Följande valberedning har utsetts, grundat på ägandet den 30 september 2015:
Bernhard Tribukait, representerar eget innehav
Arne Ferstad, representerar eget och närståendes innehav
Staffan Eriksson, representerar eget och närståendes innehav
Erik Walldén, styrelsens ordförande

Arne Ferstad har utsetts till ordförande för valberedningen.

Valberedningen representerar tillsammans cirka 11,7 procent av rösterna i AroCell AB (publ)

Årsstämman kommer att hållas i Uppsala den 18 maj 2016.

Aktieägare som vill kontakta valberedningen kan göra detta med e-post till info@arocell.com ellermed brev till:

Valberedningen
AroCell AB (publ)
Virdings allé 32B
754 50 UPPSALA

Styrelsen

För ytterligare information:
Jan Stålemark, VD
AroCell AB (publ)
Tel: 0706 926206
info@arocell.com
www.arocell.com

Kort om AroCell
AroCell AB (publ) är ett svenskt bolag som utvecklar standardiserade blodtester som bidrar till säkrare prognos och uppföljning av cancerpatienter. AroCells nya teknologi är baserad på en patenterad metod som mäter TK1 protein, vilket i sin tur ger värdefull information angående hastigheten på celldelning och celldöd (cell turnover) hos patienten. En tumör har hög cell turnover och proteinet TK1 kan identifieras i blod med ett enkelt laboratorietest, TK 210 ELISA. Testet ger värdefull klinisk information för prognos och optimering av behandlingsstrategi. Vidare kan testet användas för att övervaka återkomsten av sjukdom. AroCell är listat på AktieTorget (AROC) och har cirka 2 300 aktieägare. För mer information se www.arocell.com (http://media.ne.cision.com/l/yfryjdor/www.arocell.com/).

VD Jan Stålemark kommentarer:
Det känns hedrande och tillfredsställande att vi har fått aktieägarnas förtroende. Genomförandet av den plan vi presenterat kommer skapa grundläggande bevis för hur produkten fungerar i olika kliniska tillämpningar. Detta ger goda förutsättningar för bolagets framtid. Parallellt med att vi nu inleder den kliniska valideringen med målet att kunna introducera ett fullt validerat TK 210 ELISA på den globala in vitro-diagnostiska marknaden, påbörjar vi marknadsföring och inledande försäljning av TK 210 ELISA, främst till kundgrupper inom klinisk forskning och läkemedelsbolag.

Det är vår bedömning att den här företrädesemissionen ger oss tillräckliga resurser för att kunna genomföra den kliniska utvecklingen av TK 210 ELISA och därigenom skapa väsentliga värden som ett etablerat in vitro-diagnostiskt bolag på en stor och snabbt växande marknad för cancerdiagnostik.

Teckning och tilldelning
Genom emissionen nyemitteras 5 213 546 aktier. Totalt inkom anmälningar motsvarande 53 822 950 kronor. 3 950 573 aktier (cirka 76 procent av emissionsvolymen) tilldelades tecknare med stöd av företrädesrätt. Avräkningsnotor är planerade att skickas ut den 8 december 2015. AroCell tillförs därmed cirka 52,2 miljoner kronor före emissionskostnader som beräknas uppgå till cirka 3,8 miljoner kronor och före garantikostnader som uppgår till cirka 3,9 miljoner kronor.

Aktier och aktiekapital
Efter företrädesemissionen uppgår aktiekapitalet till 2 867 450,60 kronor fördelat på28 674 506 aktier. Handel med betalda tecknade aktier (BTA) pågår fram till dess att företrädesemissionen har registrerats av Bolagsverket vilket beräknas ske i mitten av januari 2016.

Redeye AB är finansiell rådgivare i samband med nyemissionen. Bolaget har även anlitat Corpura AB som rådgivare. Legal rådgivare till bolaget är Fredersen Advokatbyrå AB.

För ytterligare information:

Jan Stålemark, VD
AroCell AB (publ)
Tel: 0706-696206
info@arocell.com
www.arocell.com

Kort om AroCell
AroCell AB (publ) är ett svenskt bolag som utvecklar standardiserade blodtester som bidrar till säkrare prognos och uppföljning av cancerpatienter. AroCells nya teknologi är baserad på en patenterad metod som mäter TK1 protein, vilket i sin tur ger värdefull information angående hastigheten på celldelning och celldöd (cell turnover) hos patienten. En tumör har hög cell turnover och proteinet TK1 kan identifieras i blod med ett enkelt laboratorietest, TK 210 ELISA. Testet ger värdefull klinisk information för prognos och optimering av behandlingsstrategi. Vidare kan testet användas för att övervaka återkomsten av sjukdom. För mer information se www.arocell.com. AroCell (AROC) är listat på AktieTorget och har cirka 2 300 aktieägare.

Erbjudandet i sammandrag

* Teckningstid: 18 november - 2 december 2015

* Teckningskurs: 10,00 kronor per aktie. Courtage utgår ej.

* Företrädesrätt att teckna aktier har de som på avstämningsdagen den 13 november 2015 var aktieägare. Varje aktie i Bolaget berättigar till en (1) teckningsrätt. Nio (9) teckningsrätter berättigar till teckning av två (2) nya aktier.

* Sista dag för handel i Bolagets aktie inklusive rätt att erhålla teckningsrätter var den 11 november 2015 och första dag exklusive rätt att erhålla teckningsrätter var den 12 november 2015.

* Handel med teckningsrätter kommer att ske på AktieTorget under perioden 18 - 30 november 2015.

* Handel med BTA kommer att ske på AktieTorget under perioden 18 november 2015 tills Bolagsverket registrerat emissionen. Denna registrering beräknas ske omkring mitten av januari 2016.

* Antal aktier i erbjudandet omfattar 5 213 546 aktier.

* Antal aktier innan emission uppgår till 23 460 960 aktier.

Redeye AB är finansiell rådgivare i samband med nyemissionen. Bolaget har även anlitat Corpura AB som rådgivare. Legal rådgivare till bolaget är Fredersen Advokatbyrå AB.

För ytterligare information:
Jan Stålemark, VD
AroCell AB (publ)
Tel: 0706696206
info@arocell.com
www.arocell.com

Informationen i detta pressmeddelande riktar sig inte till personer som befinner sig i Australien, Kanada, Hongkong, Japan, Nya Zeeland, Sydkorea, Singapore, Sydafrika, Schweiz, USA eller något annat land där erbjudandet eller försäljningen av teckningsrätter, betalda tecknade aktier eller nya aktier inte är tillåten. Uppgifterna får inte publiceras eller distribueras, direkt eller indirekt, i eller till, något av de tidigare nämnda länderna eller något annat land där sådan åtgärd helt eller delvis är föremål för legala restriktioner eller där sådan åtgärd skulle kräva ytterligare prospekt, annan erbjudandedokumentation, registreringar eller andra åtgärder utöver vad som följer av svensk lag. 

Kort om AroCell
AroCell AB (publ) är ett svenskt bolag som utvecklar standardiserade blodtester som bidrar till säkrare prognos och uppföljning av cancerpatienter. AroCells nya teknologi är baserad på en patenterad metod som mäter TK1 protein, vilket i sin tur ger värdefull information angående hastigheten på celldelning och celldöd (cell turnover) hos patienten. En tumör har hög cell turnover och proteinet TK1 kan identifieras i blod med ett enkelt laboratorietest, TK 210 ELISA. Testet ger värdefull klinisk information för prognos och optimering av behandlingsstrategi. Vidare kan testet användas för att övervaka återkomsten av sjukdom. AroCell är listat på AktieTorget och har cirka 2 300 aktieägare. För mer information se www.arocell.com (http://media.ne.cision.com/l/yfryjdor/www.arocell.com/).

Kort om AroCell

AroCell AB (publ) är ett svenskt bolag som utvecklar standardiserade blodtester som bidrar till säkrare prognos och uppföljning av cancerpatienter. AroCells nya teknologi är baserad på en patenterad metod som mäter TK1 protein, vilket i sin tur ger värdefull information angående hastigheten på celldelning och celldöd (cell turnover) hos patienten. En tumör har hög cell turnover och proteinet TK1 kan identifieras i blod med ett enkelt laboratorietest, TK 210 ELISA. Testet ger värdefull klinisk information för prognos och optimering av behandlingsstrategi. Vidare kan testet användas för att övervaka återkomsten av sjukdom. AroCell är listat på AktieTorget och har cirka 2 300 aktieägare. För mer information se www.arocell.com.

• AroCell klar med fas 1-verifieringen vilket är en viktig milstolpe avseende utvecklingen av produktionsprocessen för TK 210 ELISA-testet. Därmed har vi säkerställt att vi har en produktionsprocess som kan nå fullskalig produktion.
• Två kliniska studier har avslutats och resultaten analyseras. Båda studierna visar att TK 210 ELISA har den prestanda som krävs för klinisk användning och CE-märkning.
• AroCell har fått erkännande som "ett av bolagen med de mest innovativa idéer i världen" av EU-kommissionen och Horizon 2020.
• AroCell har registrerat TK 210 ELISA som CE-märkt produkt hos Läkemedelsverket. CE-märkningen innebär en kvalitetsstämpel och är en viktig del i det fortsatta arbetet med den kliniska valideringsplanen och för att uppnå full klinisk acceptans för en diagnostisk produkt.

• AroCell förstärker organisationen, PhD Kiran Kumar Jagarlamudi har anställts som produktspecialist.
• AroCell har presenterat testet TK 210 ELISA på den årliga kongressen ISOBM 3-7 oktober 2015, arrangerat av det internationella sällskapet för biomarkörer (International Society of Oncology and Biomarkers) i Zakopane, Polen. TK 210 Elisa presenterades som ett robust verktyg inför forskare och kliniker och testet visar god känslighet och prestanda i mätning av proteinet TK1 i blod.
• Styrelsen har, med stöd av stämmans bemyndigande, beslutat den 5 november om en företrädesemission av högst 5 213 546 aktier. Vid full teckning ger emissionen AroCell ett tillskott om cirka 52,2 MSEK före emissionskostnader. Bolaget har erhållit teckningsförbindelser från styrelse, ledning och större ägare samt tecknat avtal om emissionsgarantier i sådan omfattning att emissionen är fullt garanterad.

Kommentar av Jan Stålemark, VD AroCell

AroCell har nu nått en historisk milstolpe. Vårt TK 210 ELISA-test är nu färdigutvecklat, CE-märkt och kommersiellt tillgängligt, primärt för forskning och klinisk utveckling. Det är det första och enda ELISA-kit på marknaden som kan mäta koncentrationen TK 1-protein i serum från ett enkelt blodprov. Detta gör det fullt möjligt att nu initiera nästa steg i vår plan, den viktiga slutgiltiga kliniska valideringen för att konfirmera den kliniska nyttan med vår produkt. Vi har redan kunnat visa att produkten fungerar väl i mindre kliniska studier och att känsligheten är god nog för att användas för ett flertal olika cancertyper.

Det är en mycket god investering att genomföra kliniska studier på den här typen av produkt så tidigt som möjligt för att effektivt kunna marknadsföra och driva försäljningen baserat på starka kliniska bevis. Resultaten från de kliniska studierna kommer även att ligga till grund för att generera hälsoekonomiska data. Dessa data blir viktiga för att skapa möjligheter för att få kostnadsersättning för TK 210 ELISA i sjukvårdens ersättningssystem. Utan kostnadsersättning är det ytters ovanligt att produkter används frekvent och blir framgångsrika. Det kliniska utvecklingsarbetet är därför en av hörnstenarna i planen för en framgångsrik marknadsintroduktion.

Resultaten från kommande kliniska studier kommer att presenteras löpande under den närmaste treårsperioden. De första resultaten kan komma redan under första halvåret 2016 under förutsättning att vi får tillgång till de tänkta biobanksmaterialen. Dessa resultat kommer att vara baserade på retrospektiva studier vilket möjliggör relativt kort tid för datainsamling och analys. Vi planerar att genomföra flera sådana studier med resultat löpande under perioden. Vi planerar även att inleda så kallade prospektiva studier så tidigt som möjligt. Dessa studier bygger på insamlade prover för analys löpande under studien vilket gör att studien tar betydligt längre tid, ibland upp till fem år innan slutgiltiga resultat finns tillgängliga.

Vi har idag en mycket bra produkt som prestandamässigt fyller kraven för ett konkurrenskraftigt in vitro-diagnostiskt test. Samtidigt har vi under utvecklingen identifierat goda möjligheter att ytterligare förbättra prestanda samt att sänka tillverkningskostnaderna. Vi kommer därför redan under 2016 att inleda ett projekt för att optimera produkten.

Som vi tidigare rapporterat är det vår bedömning att den nyemission som nu genomförs kommer att ge oss tillräckliga resurser för att kunna genomföra den kliniska utvecklingen av TK 210 ELISA och därigenom skapa väsentliga värden som ett etablerat in vitro-diagnostiskt bolag på en stor och snabbt växande marknad för cancerdiagnostik.

Väsentliga risker

Finansiella risker

AroCells verksamhet bygger på extern finansiering. Hittills har bolaget lyckats bra med finansieringen, men det finns inga garantier för att det i framtiden kan ske på ett för bolagets aktieägare fördelaktigt sätt. Ett misslyckande i framtida finansiering i tillräcklig omfattning kan påverka bolagets utveckling och marknadsvärde.

Utvecklings - och produktionsrisker

Det finns alltid risker med utveckling och produktionsöverföring. Det är inte alltid så att en produktionsmässigt tillverkade produkt visar exakt samma egenskaper som en som tillverkats i forskningsskala. Utvecklingen av kommande produkter kan också visa sig vara mer komplicerad och ta längre tid än beräknat.

Kommersialiseringsrisker

Det finns alltid en risk att de produkter som AroCell utvecklat inte får det positiva mottagande på marknaden som förväntats och tiden till acceptans för produkten bli längre. Kvantiteten sålda produkter kan då, framför allt under den första tiden, bli lägre och tiden det tar att etablera sig på marknaden kan vara längre än vad bolaget har uppskattat i sina försäljningskalkyler.

Utöver detta finns risker med säkerhet i patent och marknadens värdering av studier, godkännanden och certifieringar. Genom att ta med riskfaktorer i beslutsprocesser och vid utformanden av rutiner och framtaganden av dokumentation bedöms risker och deras effekter kunna minimeras och till del undvikas.

Redovisningsprinciper

Delårsrapporten har upprättats enligt samma redovisning som i bolagets senaste årsredovisning, det vill säga enligt Årsredovisningslagen och med tillämpande av allmänna råd, rekommendationer samt uttalanden från Bokföringsnämnden.

Aktien

AroCell AB (publ) listades på AktieTorget den 25 maj 2011. Per den 30 september 2015 uppgick antalet aktier till 23 460 960 stycken (kvotvärde 0,10 kronor).

Kontaktinformation

Jan Stålemark VD

info@arocell.com

0706-92 62 06

www.arocell.com

AroCell AB (publ)

Virdings Allé 32B            

754 50 UPPSALA

SVERIGE

Finansiell kalender

2016-02-16     Bokslutskommuniké 2015

2016-05-10   Delårsrapport 1 2016

2016-05-18   Årsstämma 2016

2016-08-25     Delårsrapport 2 2016

2016-11-17     Delårsrapport 3 2016

2017-02-16     Bokslutskommuniké 2016                     

Delårsrapporten har inte granskats av bolagets revisor.

Avlämnande av delårsrapport

Uppsala den 10 november 2015

Styrelsen

För ytterligare information:

Jan Stålemark, VD

AroCell AB (publ)

Tel: 0706-696206

info@arocell.com

www.arocell.com

Kort om AroCell

AroCell AB (publ) är ett svenskt bolag som utvecklar standardiserade blodtester som bidrar till säkrare prognos och uppföljning av cancerpatienter. AroCells nya teknologi är baserad på en patenterad metod som mäter TK1 protein, vilket i sin tur ger värdefull information angående hastigheten på celldelning och celldöd (cell turnover) hos patienten. En tumör har hög cell turnover och proteinet TK1 kan identifieras i blod med ett enkelt laboratorietest, TK 210 ELISA. Testet ger värdefull klinisk information för prognos och optimering av behandlingsstrategi. Vidare kan testet användas för att övervaka återkomsten av sjukdom. För mer information se www.arocell.com. AroCell är listat på AktieTorget och har cirka 2 300 aktieägare.

VD Jan Stålemark kommenterar

AroCell har nu nått en historisk milstolpe. Vårt TK 210 ELISA-testkit är nu färdigutvecklat, CE-märkt och kommersiellt tillgängligt, primärt för forskning och klinisk utveckling. Det är det första och enda ELISA-kit på marknaden som kan mäta koncentrationen TK 1-protein i serum från ett enkelt blodprov. Detta gör det nu fullt möjligt att initiera nästa steg i vår plan, den viktiga slutgiltiga kliniska valideringen för att konfirmera den kliniska nyttan med vår produkt. Vi har redan kunnat visa att produkten fungerar väl i mindre kliniska studier och att känsligheten nu är god nog för att användas för ett flertal olika cancertyper. Den kliniska utvecklingen och valideringen är nödvändig för att kunna introducera produkten på den globala in vitro-diagnostiska marknaden för cancer.

Vår produkt adresserar flera kliniska behov. Tidig upptäckt och prognos av cancer, monitorering och optimering av behandling samt uppföljning efter behandling. Detta kommer att kunna göras på ett bekvämt sätt för patienten genom ett enkelt blodprov. Analysen med hjälp av TK 210 ELISA utförs i standardiserat format på etablerad utrustning som finns tillgängligt i alla moderna kliniska kemiska laboratorier. Ingen särskild utbildning av personalen kommer heller att krävas då metoden redan är en standard.

Parallellt med att vi nu inleder den kliniska valideringen med målet att kunna introducera ett fullt validerat TK 210 ELISA på den globala in vitro-diagnostiska marknaden, påbörjar vi marknadsföring och inledande försäljning av TK 210 ELISA främst till kundgrupper inom klinisk forskning.

Det är vår bedömning att den nyemission som nu genomförs kommer att ge oss tillräckliga resurser för att kunna genomföra den kliniska utvecklingen av TK 210 ELISA och därigenom skapa väsentliga värden som ett etablerat in vitro-diagnostiskt bolag på en stor och snabbt växande marknad för cancerdiagnostik.

Avsikten med ett byte till Nasdaq First North är att AroCell skall synliggöras mer och attrahera institutionella och internationella investerare.

Motiv till nyemission

AroCell registrerade TK 210 ELISA för CE-märkning hos Läkemedelsverket i september 2015. CE-märkning innebär en kvalitetsstämpel och är ett avgörande steg för den fortsatta kliniska valideringen för att uppnå full klinisk acceptans och en kommersiell lansering av en diagnostisk produkt. AroCells målsättning är att färdigställa och lansera det CE-märkta TK 210 ELISA för mätning av koncentration av TK 1-protein i serum under fjärde kvartalet 2015. TK 1 är en markör för oreglerad cellomsättning i kroppen, exempelvis p.g.a. cancersjukdom.

AroCell avser att inledningsvis använda emissionslikviden till kliniska studier för klinisk evidens för TK 210 ELISA och därefter för optimering och vidareutveckling av produkten för att ytterligare förbättra prestanda och kvalitet, optimering av produktion för att reducera produktionskostnaderna, säkerställning av sjukvårdens ersättningssystem för TK 210 ELISA samt marknadsföring och försäljningsaktiviteter.

Tecknings- och garantiåtaganden

Av emissionsbeloppet har teckningsförbindelser om cirka 3,9 MSEK (bl.a. från styrelse, ledning och större ägare) och garantiåtaganden om cirka 48,3 MSEK erhållits. Tecknings- och garantiåtagandena uppgår således till totalt cirka 52,2 MSEK, vilket innebär att emissionen är fullt garanterad. Likvid har dock inte säkerställts på förhand. För emissionsgarantierna utgår en ersättning om sammanlagt cirka 3,9 MSEK.

Erbjudandet i sammandrag

* Teckningstid: 18 november - 2 december 2015

* Teckningskurs: 10,00 kronor per aktie. Courtage utgår ej.

* Företrädesrätt att teckna aktier har de som på avstämningsdagen den 13 november 2015 är aktieägare. Varje aktie i Bolaget berättigar till en (1) teckningsrätt. Nio (9) teckningsrätter berättigar till teckning av två (2) nya aktier.

* Avstämningsdag är den 13 november 2015. Sista dag för handel i Bolagets aktie inklusive rätt att erhålla teckningsrätter är den 11 november 2015 och första dag exklusive rätt att erhålla teckningsrätter är den 12 november 2015.

* Handel med teckningsrätter kommer att ske på AktieTorget under perioden 18 - 30 november 2015.

* Handel med BTA kommer att ske på AktieTorget under perioden 18 november 2015 tills Bolagsverket registrerat emissionen. Denna registrering beräknas ske omkring mitten av januari 2016.

* Antal aktier i erbjudandet omfattar 5 213 546 aktier.

* Antal aktier innan emission uppgår till 23 460 960 aktier.

Villkor och anvisningar samt ytterligare information om teckningsförbindelser och garanter kommer att offentliggöras i prospekt senast i samband med att teckningstiden inleds.

Redeye AB är finansiell rådgivare i samband med nyemissionen. Bolaget har även anlitat Corpura AB som rådgivare. Legal rådgivare till bolaget är Fredersen Advokatbyrå AB.

För ytterligare information:

Jan Stålemark, VD

AroCell AB (publ)

Tel: 0706-696206

info@arocell.com

www.arocell.com

Kort om AroCell

AroCell AB (publ) är ett svenskt bolag som utvecklar standardiserade blodtester som bidrar till säkrare prognos och uppföljning av cancerpatienter. AroCells nya teknologi är baserad på en patenterad metod som mäter TK1 protein, vilket i sin tur ger värdefull information angående hastigheten på celldelning och celldöd (cell turnover) hos patienten. En tumör har hög cell turnover och proteinet TK1 kan identifieras i blod med ett enkelt laboratorietest, TK 210 ELISA. Testet ger värdefull klinisk information för prognos och optimering av behandlingsstrategi. Vidare kan testet användas för att övervaka återkomsten av sjukdom. För mer information se www.arocell.com. AroCell är listat på AktieTorget och har cirka 2 300 aktieägare.

Dr Kiran Kumar Jagarlamudi och Professor Staffan Eriksson visade jämförelser mellan nivåer av proteinet TK1 från bloddonatorer och patienter med olika sjukdomsdiagnoser. Patientproven inkluderade cancertyperna myelodysplastic syndrom (MDS, ett förstadium till leukemi), bröstcancer och prostatacancer. Blodprov från patienter med bröst- eller prostatacancer visade en signifikant korrelation med olika stadier av sjukdomsutveckling och nivån på TK 1 protein. Patientgrupper med cancer som gått längre i sin utveckling hade högre halt av TK1 i blodet.

"Testets känslighet och specificitet är mycket bra och klart överlägsen aktivitetsbaserade TK assays, i synnerhet för blodprover från patienter med solida tumörer" säger Dr Jagarlamudi (Jagarlamudi et al 2015).
(Se diagram i bifogad pdf-fil)

Professor Staffan Eriksson, en av grundarna till AroCell konstaterar: "Tack vare den robusta produktprestandan kan vi nu planera kliniska studier i samarbete med ledande internationella forskare. Pågående tester och analyser kommer sannolikhet att förstärka den vetenskapliga grunden för TK 210 ELISA och det är viktigt för möjligheterna till rutinanvändning i framtida cancerbehandlingar."

För ytterligare information:

Jan Stålemark, VD
AroCell AB (publ)
Tel: 0706-696206
info@arocell.com
www.arocell.com

Kort om AroCell
AroCell AB (publ) är ett svenskt bolag som utvecklar standardiserade blodtester som bidrar till säkrare prognos och uppföljning av cancerpatienter. AroCells nya teknologi är baserad på en patenterad metod som mäter TK1 protein, vilket i sin tur ger värdefull information angående hastigheten på celldelning och celldöd (cell turnover) hos patienten. En tumör har hög cell turnover och proteinet TK1 kan identifieras i blod med ett enkelt laboratorietest, TK 210 ELISA. Testet ger värdefull klinisk information för prognos och optimering av behandlingsstrategi. Vidare kan testet användas för att monitorera återkomsten av sjukdom. För mer information se www.arocell.com. AroCell är listat på AktieTorget och har cirka 2 300 aktieägare.

För ytterligare information:
Jan Stålemark, VD
AroCell AB (publ)
Tel: 0706-696206
info@arocell.com
www.arocell.com

Kort om AroCell
AroCell AB (publ) är ett svenskt bolag som utvecklar standardiserade blodtester som bidrar till säkrare prognos och uppföljning av cancerpatienter. AroCells nya teknologi är baserad på en patenterad metod som mäter TK1 protein, vilket i sin tur ger värdefull information angående hastigheten på celldelning och celldöd (cell turnover) hos patienten. En tumör har hög cell turnover och proteinet TK1 kan identifieras i blod med ett enkelt laboratorietest, TK 210 ELISA. Testet ger värdefull klinisk information för prognos och optimering av behandlingsstrategi. Vidare kan testet användas för att monitorera återkomsten av sjukdom. För mer information se www.arocell.com. AroCell är listat på AktieTorget och har cirka 1 650 aktieägare.

"Detta är en historisk milstolpe för AroCell" säger Jan Stålemark, VD AroCell. "Som meddelats tidigare fortsätter vi nu med det intensiva arbetet att skapa klinisk dokumentation för produkten genom kliniska studier. Detta är mycket viktigt för att produkten skall bli fullt kliniskt accepterad."

"Det pågående arbetet med att skapa evidensbaserad klinisk dokumentation för TK 210 ELISA kommer att vara en viktig hörnsten för att visa nyttan och fördelarna med vår produkt inom sjukvården. Detta kommer att skapa värden för våra produkter på lång sikt, avslutar Jan Stålemark.

För ytterligare information:
Jan Stålemark, VD
AroCell AB (publ)
Tel: 0706-696206
info@arocell.com
www.arocell.com

Kort om AroCell
AroCell AB (publ) är ett svenskt bolag som utvecklar standardiserade blodtester som bidrar till säkrare prognos och uppföljning av cancerpatienter. AroCells nya teknologi är baserad på en patenterad metod som mäter TK1 protein, vilket i sin tur ger värdefull information angående hastigheten på celldelning och celldöd (cell turnover) hos patienten. En tumör har hög cell turnover och proteinet TK1 kan identifieras i blod med ett enkelt laboratorietest, TK 210 ELISA. Testet ger värdefull klinisk information för prognos och optimering av behandlingsstrategi. Vidare kan testet användas för att monitorera återkomsten av sjukdom. För mer information se www.arocell.com. AroCell är listat på AktieTorget och har cirka 1 650 aktieägare.

• Arbetet med uppskalning avseende produktionen av TK 210 ELISA har gått enligt plan.
• Dr. Carl Blomqvist, överläkare vid onkologkliniken i Helsingfors och adjungerad professor vid Universitetssjukhuset i Örebro, har på stämman den 3 juni 2015 valts in i AroCells styrelse.
• Helena Wensman, PhD, har anställts som internationell produktchef och har en viktig roll i förberedelsearbetet inför marknadsintroduktion av TK 210 ELISA under tredje kvartalet 2015.

• AroCell klar med fas 1-verifieringen vilket är en viktig milstolpe avseende utvecklingen av produktionsprocessen för TK 210 ELISA-testet.
• Två kliniska studier har avslutats och resultaten analyseras.
• AroCell har fått erkännande som "ett av bolagen med de mest innovativa idéer i världen" av EU-kommissionen och Horizon 2020-programmet.

Kommentar av Jan Stålemark, VD AroCell

Vi har god kontroll på tillverkningsprocessen och jobbar med förberedelserna inför CE-märkningen i höst. TK 210 ELISA har utvärderats med olika kliniska material med goda resultat och visar tillfredställande stabilitet i de tester som genomfört hittills.

Vi fick under sommaren ett oberoende erkännande av TK 210 ELISA genom anslaget vi erhöll från Horizon 2020. Anslaget på € 50 000 skall bland annat användas för att förbereda kommersialiseringen av TK 210 ELISA. Konkurrensen var mycket hård i denna ansökningsomgång och det är därför extra uppmuntrande att vara ett av de få företag som fick anslag.

Vi kommer under hösten att delta på Nordic Life Science dagarna 7-9 september 2015 i Stockholm samt ISOBM 3-7 oktober 2015 i Zakopane i Polen.

Vi ser fram emot en ny fas i bolagets historia när vi under hösten får tillgång till nya CE-märkta TK 210 ELISA-kit. Vårt samarbete med klinikerna intensifieras och vi kommer att fortsätta bygga vidare på den kliniska dokumentationen av produkten. Detta är en mycket viktig del i den tidiga kommersialiseringsfasen. Vi kan på det sättet visa vilken den kliniska nyttan är med att använda TK 210 ELISA-testet och därigenom få stort genomslag på marknaden. Vi har redan inlett samarbeten med ett flertal ledande kliniker i Europa för att genomföra kliniska studier. Vi intensifierar samtidigt våra kontakter med distributörer för att inleda marknadsintroduktionen av TK 210 ELISA. Det blir en intressant höst och vinter att se fram emot.  

Väsentliga risker

Finansiella risker
AroCells verksamhet bygger på extern finansiering. Hittills har bolaget lyckats bra med finansieringen, men det finns inga garantier för att det i framtiden kan ske på ett för bolagets aktieägare fördelaktigt sätt. Ett misslyckande i framtida finansiering i tillräcklig omfattning kan påverka bolagets utveckling och marknadsvärde.

Utvecklings - och produktionsrisker
Det finns alltid risker med utveckling och produktionsöverföring. Det är inte alltid så att en produktionsmässigt tillverkade produkt visar exakt samma egenskaper som en som tillverkats i forskningsskala. Utvecklingen av kommande produkter kan också visa sig vara mer komplicerad och ta längre tid än beräknat.

Kommersialiseringsrisker
Det finns alltid en risk att de produkter som AroCell utvecklat inte får det positiva mottagande på marknaden som förväntats och tiden till acceptans för produkten bli längre. Kvantiteten sålda produkter kan då, framför allt under den första tiden, bli lägre och tiden det tar att etablera sig på marknaden kan vara längre än vad bolaget har uppskattat i sina försäljningskalkyler.

Utöver detta finns risker med säkerhet i patent och marknadens värdering av studier, godkännanden och certifieringar. Genom att ta med riskfaktorer i beslutsprocesser och vid utformanden av rutiner och framtaganden av dokumentation bedöms risker och deras effekter kunna minimeras och till del undvikas.

Redovisningsprinciper

Delårsrapporten har upprättats enligt samma redovisning som i bolagets senaste årsredovisning, det vill säga enligt Årsredovisningslagen och med tillämpande av allmänna råd, rekommendationer samt uttalanden från Bokföringsnämnden.

Aktien

AroCell AB (publ) listades på AktieTorget den 25 maj 2011. Per den 30 juni 2015 uppgick antalet aktier till 23 460 960 stycken (kvotvärde 0,10 kronor).

Kontaktinformation

Jan Stålemark VD
jan.stalemark@arocell.com
0706-92 62 06
www.arocell.com

AroCell AB (publ)
Virdings Allé 32B           
754 50 UPPSALA
SVERIGE

Finansiell kalender

2015-11-17     Delårsrapport 3 2015
2016-02-16     Bokslutskommuniké 2015

Delårsrapporten har inte granskats av bolagets revisor.

Avlämnande av delårsrapport

Uppsala den 25 augusti 2015

Styrelsen

Kort om AroCell AB (publ)

AroCell AB (publ) är ett svenskt bolag som utvecklar standardiserade blodtester som bidrar till säkrare prognos och uppföljning av cancerpatienter. AroCell:s nya teknologi är baserad på en patenterad metod som mäter TK1 protein, vilket i sin tur ger värdefull information angående hastigheten på celldelning och celldöd (cell turnover) hos patienten. En tumör har hög cell turnover och proteinet TK1 kan identifieras i blod med ett enkelt laboratorietest, TK 210 ELISA. Testet ger värdefull klinisk information för prognos och optimering av behandlingsstrategi. Vidare kan testet användas för att monitorera återkomsten av sjukdom. För mer information se www.arocell.com. AroCell är listat på AktieTorget och har cirka 1 650 aktieägare.

"Milstolpen fas 1-verifiering är den mest kritiska som säkerställer att vi nu har en produktionsprocess som kan nå fullskalig produktion" säger Jan Stålemark, VD AroCell. "Vi är mycket nöjda med att vår produkt TK 210 ELISA har nått denna milstolpe enligt plan och vi ser nu fram emot CE-märkning och marknadsintroduktion av produkten senare i höst."

För ytterligare information:

Jan Stålemark, VD

AroCell AB (publ)

Tel: 0706-696206

jan.stalemark@arocell.com

www.arocell.com

Kort om AroCell AB (publ)

AroCell AB (publ) är ett svenskt bolag som utvecklar standardiserade blodtester som bidrar till säkrare prognos och uppföljning av cancerpatienter. AroCell:s nya teknologi är baserad på en patenterad metod som mäter TK1 protein, vilket i sin tur ger värdefull information angående hastigheten på celldelning och celldöd (cell turnover) hos patienten. En tumör har hög cell turnover och proteinet TK1 kan identifieras i blod med ett enkelt laboratorietest, TK 210 ELISA. Testet ger värdefull klinisk information för prognos och optimering av behandlingsstrategi. Vidare kan testet användas för att monitorera återkomsten av sjukdom. För mer information se www.arocell.com. AroCell är listat på AktieTorget och har cirka 1650 aktieägare.

"Vi är mycket glada och nöjda över det här erkännandet och det bidrag på €50,000 för vårt fas 1 projekt, i synnerhet när endast 7 % av ansökningarna blev accepterade" säger Jan Stålemark, VD AroCell.

"Vi erhöll 13.75 av 15 möjliga poäng med snitt på 4.6 per kriterium. Tröskeln var 13.00, som är en av de högsta noterade för programmet. Erhållandet av detta bidrag bekräftar vår unika produkt TK 210 ELISA samt bekräftar det signifikanta kliniska behovet som produkten adresserar."

För ytterligare information:

Jan Stålemark,

VD AroCell AB (publ)

Tel: 0706-696206

jan.stalemark@arocell.com

www.arocell.com

Kort om AroCell AB (publ)

AroCell AB (publ) är ett svenskt bolag som utvecklar standardiserade blodtester som bidrar till säkrare prognos och uppföljning av cancerpatienter. AroCell:s nya teknologi är baserad på en patenterad metod som mäter TK1 protein, vilket i sin tur ger värdefull information angående hastigheten på celldelning och celldöd (cell turnover) hos patienten. En tumör har hög cell turnover och proteinet TK1 kan identifieras i blod med ett enkelt laboratorietest, TK 210 ELISA. Testet ger värdefull klinisk information för prognos och optimering av behandlingsstrategi. Vidare kan testet användas för att monitorera återkomsten av sjukdom. För mer information se www.arocell.com. AroCell är listat på AktieTorget och har cirka 1650 aktieägare.

Helena Wensman har en akademisk bakgrund med en PhD inom anatomi och cellbiologi från Statens Lantbruksuniversitet, där hon bland annat jobbat som adjunkt med forskningsprojekt inom gen- och vävnadsforskning. Hon kommer senast från Gradientech AB, där hon har haft tjänsten som Key Account Manager Europe.

"Vi är mycket glada över att få välkomna Helena Wensman till AroCell" säger Jan Stålemark, AroCell VD. "Helena kommer att bidra med mycket viktigt erfarenhet och kompetens inom laboratorieverksamhet, forskningsprojekt, produktförsäljning och stöd, samt relationer med opinionsledare i branschen. Jag är övertygad om att Helena Wensman kommer att vara en stark resurs i samband med produktintroduktionen av TK 210 ELISA under hösten."

För ytterligare information:

Jan Stålemark,

VD AroCell AB (publ)

Tel: 0706-696206

jan.stalemark@arocell.com

Kort om AroCell AB (publ)
AroCell AB (publ) är ett svenskt bolag beläget i Uppsala. AroCells teknologi baseras på en innovativ metod att mäta hur snabbt celler delar sig i kroppen vilket kan ge ett mått på hur aggressiv en cancertumör är. Detta görs med hjälp av ett enkelt blodprov och ett laboratorietest. Testet, TK 210 ELISA, ger kliniskt värdefull information för att bedöma prognos, monitorering av hur väl en cancerbehandling fungerar och optimering av behandlig.

Testet är även väl lämpat för uppföljning och kontroll av eventuellt återfall. AroCell är listat på AktieTorget och har cirka 1 650 aktieägare. Hemsida: www.arocell.com

Vid stämman var 4 627 983 (19,7 %) av totalt 23 460 960 representerade.

Vid stämman beslutades att fastställa den framlagda resultat- och balansräkningen. Vid stämman beslutades även att disponera över bolagets resultat enligt styrelsens förslag i årsredovisningen. Vidare beslutades att ingen utdelning lämnas för räkenskapsåret 2014.

Bolagsstämman beslutade om ansvarsfrihet för styrelseledamöter och verkställande direktör.

Bolagsstämman beslutade att styrelsen ska bestå av fem ledamöter samt att utse en revisor utan revisorssuppleant.

Vid stämman beslutades att styrelsearvode ska utgå med 150 000 kronor till styrelseordförande och med 50 000 kronor vardera till övriga styrelseledamöter. Vidare beslutades att revisorsarvode ska utgå enligt godkänd räkning.

Bolagsstämman beslutade att omvälja Erik Walldén, Håkan Englund, Staffan Eriksson och Jan Mellberg samt nyval av Carl Blomqvist som styrelseledamöter. Erik Walldén utsågs till ordförande för styrelsen.

Stämman omvalde Björn Ohlsson, Ernst & Young, till revisor.

Samtliga val ovan avser tiden fram till nästa ordinarie årsstämma.

Stämman beslutade utse valberedning inför årsstämman 2016 och antog instruktion och arbetsordning för valberedningen.

Stämman beslutade att bemyndiga styrelsen att besluta om nyemission i enlighet med förslag i kallelsen. Beslutet var enhälligt

För ytterligare information:

Jan Stålemark, VD

AroCell AB (publ)

Tel: 018-50 30 20

E-post: jan.stalemark@arocell.com

Kort om AroCell AB (publ)
AroCell AB (publ) är ett svenskt bolag beläget i Uppsala. AroCells teknologi baseras på en innovativ metod att mäta hur snabbt celler delar sig i kroppen vilket kan ge ett mått på hur aggressiv en cancertumör är. Detta görs med hjälp av ett enkelt blodprov och ett laboratorietest. Testet, TK 210 ELISA, ger kliniskt värdefull information för att bedöma prognos, monitorering av hur väl en cancerbehandling fungerar och optimering av behandlig.

Testet är även väl lämpat för uppföljning och kontroll av eventuellt återfall. AroCell är listat på AktieTorget och har cirka 1 650 aktieägare. Hemsida: www.arocell.com

• Uppskalning av tillverkningsprocessen för TK 210 ELISA har framgångsrikt genomförts.

• Tekniska verifieringsstudier har genomförts med goda resultat.

• En första verifieringslot har levererats.

• Kliniska studier har påbörjats.

• Teknisk utvärdering av första verifieringsloten genomförd med mycket goda resultat. Prestandan är väsentligt förbättrad.

• Flera kliniska valideringsstudier inför CE-märkningen har förberetts och kommer att inledas inom kort.

• Preliminära planer för marknadsaktiviteter inför marknadsintroduktionen av TK 210 ELISA har tagits fram med bland annat deltagande på mässor och utställningar under hösten och vintern.

Kommentar av Jan Stålemark, VD AroCell
I samband med överföringen av tillverkningen av TK 210 ELISA till storskalig produktion har vi lyckats optimera processerna så att produkten nu fått ett väsentligt förbättrat prestanda i förhållande till den ursprungliga specifikationen. Efter att ha verifierat reproducerbarheten i tillverkningsprocessen kan vi nu konstatera att framförallt har känsligheten i testet ökat med över 20 procent.

Kliniska tester har inletts för att validera och fastställa produktens kliniska prestanda inför CE-märkningen och marknadspositioneringen för den kliniska användningen av produkten. Marknadsintroduktion planeras som tidigare rapporterats under Q3 2015.

Den högre känsligheten hos TK 210 ELISA kan potentiellt ge möjlighet att mäta TK1-nivåer även på friska individer. Detta ger mer information och ökar våra möjligheter att tydligare definiera förhöjda men också normala nivåer av TK1. Den kliniska utvärdering som inletts kommer att fastställa vilken betydelse denna information får för behandlande kliniker och patienter.

Som ett led i planeringen inför marknadsintroduktionen utvärderar vi potentiella samarbetspartners och distributörer.

Genom ett nära samarbete med kunder och utveckling av kliniskt relevanta produkter fortsätter vi att bidra till en bättre vård av patienter med cancer. Detta är och fortsätter att vara vår högsta prioritet.

Väsentliga risker

Finansiella risker
AroCells verksamhet bygger på extern finansiering. Hittills har bolaget lyckats bra med finansieringen, men det finns inga garantier för att det i framtiden kan ske på ett för bolagets aktieägare fördelaktigt sätt. Ett misslyckande i framtida finansiering i tillräcklig omfattning kan påverka bolagets utveckling och marknadsvärde.

Utvecklings - och produktionsrisker
Det finns alltid risker med utveckling och produktionsöverföring. Det är inte alltid så att en produktionsmässigt tillverkade produkt visar exakt samma egenskaper som en som tillverkats i forskningsskala. Utvecklingen av kommande produkter kan också visa sig vara mer komplicerad och ta längre tid än beräknat.

Kommersialiseringsrisker
Det finns alltid en risk att de produkter som AroCell utvecklat inte får det positiva mottagande på marknaden som förväntats och tiden till acceptans för produkten bli längre. Kvantiteten sålda produkter kan då, framför allt under den första tiden, bli lägre och tiden det tar att etablera sig på marknaden kan vara längre än vad bolaget har uppskattat i sina försäljningskalkyler.

Utöver detta finns risker med säkerhet i patent och marknadens värdering av studier, godkännanden och certifieringar. Genom att ta med riskfaktorer i beslutsprocesser och vid utformanden av rutiner och framtaganden av dokumentation bedöms risker och deras effekter kunna minimeras och till del undvikas.

Redovisningsprinciper
Delårsrapporten har upprättats enligt samma redovisning som i bolagets senaste årsredovisning. Från och med räkenskapsåret 2014 tillämpar bolaget BFNAR 2012:1 Årsredovisning och koncernredovisning (K3). Vid övergången till BFNAR 2012:1 har det inte framkommit några skillnader i redovisningen jämfört med tidigare redovisningsprinciper.

Aktien
AroCell AB (publ) listades på AktieTorget den 25 maj 2011. Per den 31 mars 2015 uppgick antalet aktier till 23 460 960 stycken (kvotvärde 0,10 kronor).

Kontaktinformation
Jan Stålemark VD
jan.stalemark@arocell.com
0706-92 62 06
www.arocell.com

AroCell AB (publ)
Virdings allé 32B
751 83 UPPSALA
SVERIGE

Finansiell kalender
2015-06-03    Årsstämma kl. 13.00
2015-08-25   Delårsrapport 2 2015
2015-11-17     Delårsrapport 3 2015
2016-02-16     Bokslutskommuniké 2015

Delårsrapporten har inte granskats av bolagets revisor.

Avlämnande av delårsrapport
Uppsala den 28 maj 2015

Styrelsen

Kort om AroCell AB (publ)
AroCell AB (publ) är ett svenskt bolag beläget i Uppsala. AroCells teknologi baseras på en innovativ metod att mäta hur snabbt celler delar sig i kroppen vilket kan ge ett mått på hur aggressiv en cancertumör är. Detta görs med hjälp av ett enkelt blodprov och ett laboratorietest. Testet, TK 210 ELISA, ger kliniskt värdefull information för att bedöma prognos, monitorering av hur väl en cancerbehandling fungerar och optimering av behandlig.
Testet är även väl lämpat för uppföljning och kontroll av eventuellt återfall. AroCell är listat på AktieTorget och har cirka 1 650 aktieägare. Hemsida: www.arocell.com

(se årsredovisning i bifogad pdf)

Rätt till deltagande
Rätt att delta i årsstämman har den, som dels upptagits som aktieägare i den av Euroclear Sweden AB förda aktieboken avseende förhållandena den 28 maj 2015, dels senast den 28 maj 2015 kl. 16.00 till bolaget anmäler sin avsikt att delta i årsstämman.

Aktieägare som låtit förvaltarregistrera sina aktier måste tillfälligt inregistrera aktierna i eget namn hos Euroclear Sweden AB för att få delta i stämman. Sådan registrering måste vara verkställd senast den 28 maj 2015. Detta innebär att aktieägare i god tid före denna dag måste meddela sin önskan härom till förvaltaren.

Anmälan om deltagande
Anmälan kan ske skriftligt under adress AroCell AB (publ), Virdings allé 32B, 754 50 Uppsala, via e-post till info@arocell.comeller per tfn till 0730-746800. Vid anmälan ska aktieinnehav, namn, adress, person- eller organisationsnummer och telefon dagtid anges. Om aktieägare avser låta sig företrädas av ombud bör fullmakt och övriga behörighetshandlingar biläggas anmälan. Behörighetshandlingar ska på begäran kunna uppvisas i original vid stämman. Bolaget tillhandahåller fullmaktsformulär på begäran per post till aktieägare som uppger sin postadress samt, senast tre veckor före stämman, på bolagets webbplats, www.arocell.com

Förslag till dagordning
1.    Öppnande
2.    Val av ordförande vid stämman
3.    Upprättande och godkännande av röstlängd
4.    Val av en eller två justeringspersoner
5.    Prövning av om stämman blivit behörigen sammankallad
6.    Godkännande av dagordning
7.    Anförande av verkställande direktören
8.    Framläggande av årsredovisningen och revisionsberättelsen
a.    Beslut om fastställelse av resultaträkningen och balansräkningen
b.    Beslut om disposition av bolagets vinst eller förlust enligt den fastställda balansräkningen
c.    Beslut om ansvarsfrihet för styrelseledamöterna och verkställande direktören
9.    Beslut om antal styrelseledamöter, revisorer och revisorssuppleanter
10.    Fastställande av styrelse- och revisorsarvoden
11.    Val till styrelsen
12.    Val av revisor(er)
13.    Beslut om instruktion och arbetsordning för valberedning
14.    Beslut om bemyndigande för styrelsen att emittera aktier, teckningsoptioner eller
konvertibler
15.    Bemyndigande för verkställande direktören att vidta de formella justeringar i beslut enligt
punkt 14 som kan visa sig erforderliga i samband med registrering och verkställande därav
16.    Avslutning

Beslutsförslag
Punkt 8b: Beslut beträffande bolagets vinst eller förlust
Styrelsen föreslår att utdelning för räkenskapsåret 2014 inte lämnas och att disponibla medel behandlas i enlighet med förslaget i förvaltningsberättelsen.

Punkt 2, 9-12: Val av ordförande vid stämman, styrelse, och revisor samt fastställande av arvoden
Aktieägare representerande cirka 22 procent av aktierna och rösterna i bolaget har meddelat att de föreslår
att Jan Mellberg väljs till stämmoordförande,
att styrelsen ska bestå av fem ordinarie ledamöter,
att en revisor utan revisorssuppleant ska utses,
att styrelsearvode ska utgå med 150 000 kronor till styrelseordförande och med 50 000 kronor vardera till övriga styrelseledamöter,
att revisorsarvode ska utgå enligt godkänd räkning,
att omval sker av styrelseledamöterna Erik Walldén, Håkan Englund, Staffan Eriksson och Jan Mellberg samt nyval av Carl Blomqvist.
att Erik Walldén väljs till styrelsens ordförande
Styrelsen föreslår att Björn Ohlsson omväljs till revisor.

Punkt 13: Beslut om instruktion och arbetsordning för valberedningen
Styrelsen föreslår att årsstämman fattar beslut om att inrätta en valberedning inför årsstämman 2016. Valberedningen förslås bestå av tre ledamöter, vilka är representanter för de två största aktieägarna per den sista september 2015, jämte styrelsens ordförande. Om en aktieägare avstår går erbjudandet vidare till den aktieägare som därefter är störst. Inget arvode skall utgå till valberedningens ledamöter. Vidare förslås stämman att anta föreslagen Instruktion och arbetsordning för valberedningen som kommer att finnas tillgänglig på bolagets hemsida.

Punkt 14: Bemyndigande för styrelsen att emittera aktier, konvertibler eller teckningsoptioner
Styrelsen föreslår att årsstämman bemyndigar styrelsen att, vid ett eller flera tillfällen före nästa årsstämma, med eller utan avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt, besluta om nyemission av aktier eller emission av konvertibler eller teckningsoptioner. Emission ska kunna ske mot kontant betalning, apport eller kvittning eller i övrigt på marknadsmässiga villkor som styrelsen bestämmer. Antalet aktier, konvertibler eller teckningsoptioner som ska kunna ges ut med stöd av bemyndigandet ska inte vara begränsat på annat sätt än vad som följer av bolagsordningens vid var tid gällande gränser för aktiekapitalet och antalet aktier. Om styrelsen beslutar om emission utan företrädesrätt för aktieägarna så ska skälet vara att kunna bredda ägarkretsen, anskaffa eller möjliggöra anskaffning av rörelsekapital, öka likviditeten i aktien, genomföra företagsförvärv eller anskaffa eller möjliggöra anskaffning av kapital för företagsförvärv. Vid beslut om emissioner utan företrädesrätt för aktieägarna ska teckningskursen vara marknadsmässig vid tidpunkten för emissionsbeslutet.
Beslut enligt ovan förutsätter för sin giltighet att det biträds av aktieägare med minst två tredjedelar av såväl de avgivna rösterna som de vid stämman företrädda aktierna.

Övrig information
Årsredovisning, revisionsberättelse och fullständigt beslutsunderlag i övrigt kommer att hållas tillgängliga hos bolaget och på bolagets hemsida minst tre veckor före stämman. Handlingarna sänds på begäran till aktieägare som uppger sin postadress. Styrelsen och den verkställande direktören ska, om någon aktieägare begär det och styrelsen anser att det kan ske utan väsentlig skada för bolaget, vid årsstämman lämna upplysningar om förhållanden som kan inverka på bedömningen av ett ärende på dagordningen och förhållanden som kan inverka på bedömningen av bolagets ekonomiska situation.

Uppsala i maj 2015
AroCell AB (publ)
Styrelsen

Kort om AroCell AB (publ)
AroCell AB (publ) är ett svenskt bolag beläget i Uppsala. AroCells teknologi baseras på en innovativ metod att mäta hur snabbt celler delar sig i kroppen vilket kan ge ett mått på hur aggressiv en cancertumör är. Detta görs med hjälp av ett enkelt blodprov och ett laboratorietest. Testet, TK 210 ELISA, ger kliniskt värdefull information för att bedöma prognos, monitorering av hur väl en cancerbehandling fungerar och optimering av behandlig. Testet är även väl lämpat för uppföljning och kontroll av eventuellt återfall. AroCell är listat på AktieTorget och har cirka 1 650 aktieägare. Hemsida: www.arocell.com