News


AroCell signs distribution agreement with Eurobio Scientific in France

AroCell AB (publ) announced today that a distribution agreement has been signed with the French company Eurobio Scientific, for distribution of AroCell TK 210 ELISA in France and Switzerland.

AroCell TK 210 ELISA measures thymidine kinase 1 (TK1) levels in serum and provides valuable information about cell proliferation and disruption. As cancer tumors have increased cell proliferation and successful treatment disrupt cancer cells, the use of AroCell TK 210 ELISA for patient monitoring during treatment may support clinicians to optimize treatment and estimate the risk of recurrence of cancer disease.

“We are delighted to have the opportunity to partner with Eurobio Scientific for the distribution of AroCell TK 210 ELISA”, says Michael Brobjer, AroCell’s CEO. “Eurobio Scientific is a French fully integrated leader in the field of in vitro diagnostics with expertise ranging from discovery to commercialization of specialty diagnostic solutions as well as products for life science research. This agreement is in line with AroCell´s commercialization strategy to make AroCell TK 210 ELISA widely available and to facilitate the use of the product in clinical research, routine clinical laboratories as well as for drug development within the pharmaceutical industry.

AroCell TK 210 ELISA is CE-marked and will be commercially available immediately through Eurobio Scientific in France, Switzerland, Algeria, Morocco and Tunisia.

For more information:
Michael Brobjer, CEO
Telephone: +46(0)70 669 96 87
E-mail: michael.brobjer@arocell.com

 

AroCell is obliged to make public this information pursuant to the EU Market Abuse Regulation. This information was submitted for publication through the agency of Michael Brobjer, December 20, 2018 at 08:00.

Download as PDF

About AroCell

AroCell AB (AROC) is a Swedish company that develops standardized modern blood tests to support the prognosis and follow up of cancer patients. AroCell’s new technology is based on patented methods to measure Thymidine Kinase 1 (TK1) protein levels in a blood sample. The TK 210™ ELISA test provides valuable information mainly about the condition of cancer patients. This may help clinicians to optimize treatment strategies and estimate the risk of recurrence of tumor disease during the monitoring of the disease. AroCell (AROC) is listed at Nasdaq First North with Redeye AB as Certified Adviser.

A new scientific publication from AroCell confirming the value of AroCell TK 210 ELISA as a tool in drug discovery and development

A peer-reviewed article has been published in the journal Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, entitled “Doxorubicin effects on leukemia and breast cancer cells in culture on the Thymidine Kinase 1 protein levels using AroCell TK 210 ELISA: a tool for drug development”, written by Kiran Jagarlamudi et al. The results have previously been presented at a scientific meeting in Gdansk last year.

TK 1 has the potential as a proliferation and cell disruption biomarker for the monitoring of cancer disease during therapy. In this publication the goal was to measure induction and release of TK 1 from leukemia and breast tumor cell lines in vitro, modeling the clinical effects of doxorubicin, a commonly used chemotherapy drug.

“We are delighted with the results of this scientific study, which demonstrate that the AroCell TK 210 ELISA can be used to measure TK 1 protein as a biomarker for in vitro drug effects, particularly, for drugs targeting cell proliferation and DNA damage.” says Michael Brobjer, AroCell’s new CEO. “These results support AroCell’s focus on the application of the TK 210 ELISA in drug discovery and development. They demonstrate the potential of TK1 as a translational biomarker that can be used to evaluate potential drug candidates before they are moved into xenograft and other preclinical investigations.”

AroCell TK 210 ELISA is an easy-to-use, robust and reproducible assay. In addition, it can be run on standard ELISA equipment commonly used in many laboratories.

The publication is available on: https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/15257770.2018.1478094

For more information:
Michael Brobjer, CEO
AroCell AB (publ)
Tel: +46(0)70 669 96 87
E-mail: michael.brobjer@arocell.com

This information was submitted for publication through the agency of Michael Brobjer, December 11, 2018 at 08:30 hours.

2018-12-11 PM Nuclosides (PDF)

About AroCell
AroCell AB (AROC) is a Swedish company that develops standardized modern blood tests to support the prognosis and follow-up of cancer patients. AroCell´s new technology is based on patented methods to measure Thymidine Kinase 1 (TK 1) protein levels in a blood sample. The TK 210™ ELISA test provides valuable information mainly about the condition of cancer patients. This may help clinicians to optimize treatment strategies and estimate the risk of recurrence of tumor disease during the monitoring of the disease. AroCell (AROC) is listed at Nasdaq First North with Redeye AB as Certified Adviser.

AroCell presents results from the U-CAN TK1 lymphoma study and from a comparison study between TK 210™ ELISA and other assays

AroCell’s Chief Scientific Officer, Professor Staffan Eriksson, presents today new preliminary results from the U-CAN TK1 lymphoma study at the International Society of Oncology Biomarkers (ISOBM) in Hamburg. The preliminary results suggest that TK 210 ELISA may be used for monitoring the effect of therapy of DLBCL patients under rituximab + CHOP treatment, and for determination of overall survival rate.

In the study TK 210 ELISA has been used for monitoring the effect of drug therapy (rituximab + CHOP) on patients suffering from DLBCL (Diffuse Large B-Cell Lymphoma), an aggressive form of non-Hodgkin’s lymphoma with an incidence of approximately 7 per 100 000 globally (United States National Cancer Institute’s SEER Database).

At the same congress, AroCell is presenting results from an additional study which show the analytical performance of TK 210 ELISA compared to activity-based methods, e.i. LIAISON® Thymidine Kinase, and 3H-dThd phosphorylation. The study is based on measuring TK1 concentration in serum samples from healthy blood donors and subjects with hematological malignancies, such as lymphoma, leukemia and multiple myeloma.

The results show that TK 210 ELISA has similar performance compared to LIAISON Thymidine Kinase and the 3H-dThd phosphorylation assay. The study also shows that AroCell’s unique Sample Dilution Buffer contributes to improve the diagnostic performance.

“The results from these studies suggest that TK 210 ELISA could be a valuable tool in the management of hematological malignancies such as DLBCL, as well as in breast cancer as previously described in Tumor Biology, 2016. While TK 210 ELISA correlates with other activity-based methods for measuring cell proliferation and disruption, it is also easy-to-use, reproducible, robust, and can be adapted to automated high-throughput ELISA platforms commonly used in clinical laboratories”, says Professor Eriksson.

Professor Eriksson’s presentation is available on:
https://arocell.com/isobm20181127

For more information:
Johan von Heijne, Acting CEO
Telephone: +46(0)705-95 15 10
E-mail: johan.vonheijne@arocell.com

AroCell is obliged to make pubic this information pursuant to the EU Market Abuse Regulation. This information was submitted for publication through the agency of Johan von Heijne, November 27, 2018 at 15:00.

Download as PDF

 

About AroCell
AroCell AB (AROC) is a Swedish company that develops standardized modern blood tests to support the prognosis and follow up of cancer patients. AroCell’s new technology is based on patented methods to measure Thymidine Kinase 1 (TK1) protein levels in a blood sample. The TK 210™ ELISA test provides valuable information mainly about the condition of cancer patients. This may help clinicians to optimize treatment strategies and estimate the risk of recurrence of tumor disease during the monitoring of the disease. AroCell (AROC) is listed at Nasdaq First North with Redeye AB as Certified Adviser.

Interim Report Q3 2018

This press release is only available in Swedish.

Delårsrapport 1 januari – 30 september 2018

Delårsrapport januari – september 2018 (PDF)

Väsentliga händelser under perioden 1 januari till 30 september

  • AroCell ingick ett icke exklusivt licensavtal med Roche Diagnostics, ett av världens största diagnostikbolag med fokus på cancer.
  • Bolagets företrädesemission övertecknades med 129%, varav 85 % tecknades med företrädesrätt. AroCell tillfördes ca 35 miljoner kronor före och ca 29 miljoner efter.
  • Anders Hultman rekryterades som ny CFO och börjar sin tjänst den 1 december 2018.
  • AroCell publicerade en ny vetenskaplig översiktsartikel, ”Thymidine Kinase 1 as a tumor biomarker: technical advances offer new potential to an old biomarker” som belyser fördelen med TK 210™ ELISA jämfört med andra metoder. TK 210™ ELISA kan användas för analys av hematologiska maligniteteroch även solida tumörer vilket skulle bredda intresse och kommersiell potential.
  • AroCell meddelades att det amerikanska patentverket tänker godkänna bolagets patentansökan nr. 15/105,999 avseende ”Monoclonal Anti-TK1 Antibodies” så snart att avgifter betalas.

Väsentliga händelser efter perioden

  • En ny studie som visar hög korrelation mellan TK 210™ ELISA och andra metoder utveckladeatt mäta TK1 i serum accepterades att presenteras på ISOBM i Hamburg den 24-27 november 2018.
  • Ytterligare ett abstract, som visar värdet av AroCells metod att förbehandla prover i samband med diagnostik, accepterades av ISOBM inför mötet i Hamburg.
  • Amerikanska patentverket godkände och utfärdade AroCells patent US 10,100,128 ”Monoclonal Anti-TK1 Antibodies”.
  • Michael Brobjer rekryterades som ny VD och börjar sitt arbete den 8 december 2018.

Sammanfattning av perioden 1 januari till 30 september

  • Nettoomsättningen uppgick till 782 (293) KSEK
  • Förlust före finansiella poster uppgick till -15 294 (-11 510) KSEK
  • Operativt* kassaflöde för perioden uppgick till -11 554 (-12 288) KSEK
  • Resultatet per aktie uppgick till -0,54 (-0,40) SEK
  • Likvida medel vid periodens utgång uppgick till 34 588 KSEK

*Kassaflödet från den löpande verksamheten samt förändring av rörelsekapital

 

AroCell är skyldigt att offentliggöra denna information enligt EU:s marknadsmissbruksförordning och lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades för offentliggörande via Johan von Heijne, klockan 08:30 CET den 14 november 2018.

Kort om AroCell

AroCell AB (AROC) är ett svenskt bolag som utvecklar standardiserade moderna blodtest för att stödja behandling, prognos och uppföljning av cancerpatienter. AroCells teknik är baserad på patenterade metoder för att mäta proteinet Tymidinkinas 1 (TK1) i blodprov. TK 210™ ELISA-testet ger värdefull information som kan hjälpa kliniker att optimera behandlingsstrategier och prognostisera risken för återkommande tumörsjukdom vid monitorering och uppföljning av patienten. AroCell (AROC) är listat på Nasdaq First North med Redeye AB som Certified Adviser.

För mer information, se www.arocell.com. 

 

AroCells vision, affärsidé och övergripande mål
AroCells vision är att vår biomarkör Tymidinkinas (TK1) och våra patenterade teknologier standardmässigt ska användas som diagnostisk biomarkör i syfte att förbättra vård och livskvalitet för cancerpatienter.

AroCells teknologi ger ett mått på celldelning och cellsönderfall vilka ger förhöjda nivåer av TK1 i blodet. Testet kan identifiera tecken på olika cancersjukdomar, i synnerhet lymfom och leukemier, men även solida tumörer. Vi brukar tala om att TK1 är en bred biomarkör, till skillnad från en specifik. För att förverkliga vår vision har AroCell utvecklat en produkt, TK 210™ ELISA, som vi producerar och säljer till kliniska, akademiska och industriella forskningslaboratorier. Vi gör därmed vår teknologi tillgänglig i ett CE-märkt kvalitetsformat att användas av kliniker, forskare och av utvecklare av läkemedel.

Det finns flera medicinska syften att mäta koncentrationen av proteinet TK1 i blod:

  • att tidigt upptäcka en tumörsjukdom och förstå hur allvarlig den är,
  • att tidigt mäta effekten av ett läkemedel,
  • att tidigt detektera återfall av en cancer, och
  • att följa kronisk sjukdom över tid, exempelvis aktiviteten hos en leukemi.

TK1 bestämning i blod kan därmed användas för att effektivt bestämma effekten av läkemedel och bidra till en förbättrad vård och livskvalitet för cancerpatienter.

AroCells målsättning är att kliniskt validera och kommersialisera TK 210 ELISA och vår patenterade teknologi inom indikationsområdet onkologi. Vi vill identifiera de medicinska behov som AroCells teknologi bäst kan möta och därmed skapa nytta i läkemedelsutveckling, för cancervården, patienter och samhället.

VD:s kommentar

Nobelpriset inspirerar och skapar möjligheter
Det är med glädje vi kan konstatera att James P. Allison och Tasuku Honjo får årets Nobelpris i fysiologi eller medicin för upptäckten av vissa proteiners förmåga att bromsa immunsystemet att angripa tumörceller. Deras upptäckt har möjliggjort utvecklingen av immunterapi där man med hjälp av nya läkemedel kan” lätta på bromsen” och därmed få kroppens egna immunförsvar att angripa tumörer. Cancerbehandling ger ofta allvarliga biverkningar och kan vara dyr och det är viktigt att veta att en terapi faktiskt fungerar. AroCells teknologi har potential att kunna mäta effekten av cancerterapi och flera av våra kliniska program inriktar sig på att visa detta samt att identifiera den kliniska nyttan av mätningen vilket beskrivs på nästa sida.

Under perioden har samtalen med Roche fortsatt. Vi samarbetar löpande genom att utbyta vetenskaplig information bland annat från våra kliniska program. Vi har också arbetat på bred front för att fortsätta dokumentera analytisk klinisk prestanda och samtidigt utöka våra möjligheter att kommersialisera teknologin och inleda diskussioner med internationella nyckelkunder så väl som potentiella distributörer.

AroCell har en enkel, robust och flexibel systemlösning för mätning av TK1 i blod
Utöver översiktsartikeln som AroCell publicerade under sommaren, som jämför olika tekniker för att mäta TK1 i blodet, har två vetenskapliga jämförelsestudier accepterats för presentation på ISOBM i november 2018. Den första i form av muntlig presentation och den andra i form av en poster.

Översiktsartikeln jämför olika tekniker och framhåller att AroCells teknologi är enkel och robust samt anpassad att implementeras på automatiserade ELISA system, som idag är standardutrustning i många kliniska laboratorier. Författarna menar också att TK1 mätning med AroCells TK 210 ELISA är användbar inte bara för blodmaligniteter utan även för solida tumörer.

I de nya jämförelsestudierna som kommer att presenteras i Hamburg, visar vi att analytisk prestanda korrelerar med andra tekniker när man mäter kliniska prover och utvärderar resultaten från patienter med hematologiska tumörsjukdomar. Den unika metoden att förbehandla proverna är viktig för att detta ska vara möjligt, vilket tidigare har visats gälla även för prover från bröstcancerpatienter. Sammanfattningsvis visar studierna att TK 210 ELISA är en enkel och robust teknologi som kan användas för mätning av TK1 koncentration i blod i kliniska sammanhang. Teknologin kan automatiseras på ett ”öppet” standard-system som är tillgängligt i många kliniska laboratorier.

Kliniska program med fokus på monitorering av terapi
AroCell har under en längre period fokuserat på fyra kliniska studier; Promix (prognostisk information och gradering av terapisvar vid bröstcancer), UCAN (prediktiv och prognostisk information vid blodmaligniteter), SÖS (prognostisk information vid prostatacancer), samt Sarcom (tidig upptäckt av återfall vid sarkom).

Datainsamlingen för Promix studien är slutförd och en del preliminära data publicerades i november förra året i samband med European Society Medical Oncology Congress i Singapore. Arbete pågår nu att analysera och sammanställa data för vetenskaplig publicering. Fokus ligger på att tidigt kunna avgöra cancerterapiers effektivitet med hjälp av TK1 monitorering.

Datainsamlingen för UCAN har också slutförts. Analys och publicering är nästa steg. Ett syfte med studien har varit att ge underlag till att undergruppera blodmaligniteter och att monitorera terapisvar så att behandlingen kan anpassas till varje patient.

I SÖS studien, som fokuserar på prostatacancer, har AroCell valt att fortsätta stödja den del som avser monitorering av läkemedelseffektivitet vid behandling av metastaserade patienter. Det finns ett stort medicinskt behov att med enkla robusta metoder, som ett blodprov, ge onkologer och urologer beslutsstöd för att avgöra om patienter svarar på insatt, och ofta dyr terapi. 

Sarkom är en ovanlig sjukdom. Sarkomstudien fortskrider men rekryteringen av de sista patienterna tar tid. Ytterligare prover har samlats in under kvartalet och vi bedömer att datainsamlingen kommer att avslutas i början på 2019. Därefter väntar analys och sammanställning av data.

Godkänt patent i USA ökar möjligheterna i USA
I oktober blev en av AroCells patentansökningar i USA godkänd vilket är mycket glädjande. Detta ökar AroCells attraktivitet vid diskussioner med framtida partners för den amerikanska marknaden vilket i sig är ett genombrott.

Fortsatt framåt med ny ledning
Vi arbetar vidare med att förbättra marknadsbearbetningen genom ett närmare samarbete med befintliga distributörer, selektivt utöka antal distributörer och knyta till oss nyckelkunder. Med Michael Brobjer som tillträdande VD och Anders Hultman som är på plats på deltid sedan i oktober har vi ett nytt mycket starkt ledningsteam från mitten av december.

Med uppdatering av bolagets affärsplan med förtydligad strategi och målbild, kommer den nya ledningen att fokusera på att genomdriva AroCells ambitioner. Jag ser fram emot att stödja den nya ledningen under en övergångsperiod med fortsatt fokus på kommersialisering, klinisk validering och ut licensering/partnerskap inom områden där vi kan uppfylla tydliga medicinska behov.

Johan von Heijne
Tf VD

 

Ekonomisk översikt och övriga upplysningar

Försäljning och rörelseresultat 1 juli – 30 september 2018 jämfört samma period 2017
Intäkterna under perioden var 162 TSEK (-)

EBITDA minskade 67 % från -2 554 till –4 276 TSEK. Resultatförsämringen är främst hänförlig till rekrytering av ny ledning och nedskrivning av lager.

Ekonomisk översikt och övriga upplysningar för perioden 1 januari – 30 september

Försäljning och rörelseresultat 1 januari – 30 september 2018 jämfört med samma period 2017
Intäkterna ökade med 293 TSEK till 782 TSEK.

EBITDA minskade 15 % från -10 386 till -11 922 TSEK. Resultatförsämringen är främst hänförlig till rekrytering av ny ledning och nedskrivning av lager.

Intäkter
Nettoomsättningen var under perioden 782 (293) TSEK.

Kostnad sålda varor
Kostnad sålda varor upp gick till 1 252 (72) TSEK. Lagret av färdiga varor har kostnadsförts för produkter som når sitt utgångsdatum under hösten med ett belopp om 959 (-) TSEK.

Rörelsens kostnader
För perioden uppgick rörelsens kostnader till 14 824 (11 731) TSEK. Detta utgörs till största del av balanseradeforsknings-och utvecklingskostnader som belastas med avskrivningar, avseende tidigare aktiverade utvecklingskostnader, om 3 372 (1 124) TSEK.

Marknads- och försäljningskostnader
Marknads- och försäljningskostnaderna för perioden uppgick till 4 664 (4 656) TSEK.

Administrationskostnader
Under perioden uppgick administrationskostnaderna till 3 124 (2 335) TSEK, det högre beloppet i perioden förklaras främst av ökade kostnader i samband med rekrytering av ny ledning.

Forsknings- och utvecklingskostnader
Forsknings- och utvecklingskostnaderna för perioden uppgick till 7 036 (4 740) TSEK. Perioden belastas med avskrivningar, avseende tidigare aktiverade utvecklingskostnader, då produkten är färdigutvecklad och CE-märkt, om 3 372 (1 124) TSEK.

Kostnader för incitamentsprogram
Kostnaden för bolagets incitamentsprogram ingår i rörelsens kostnader. Delar av tilldelade personaloptioner kommer inte att realiseras då personerna inte längre är anställda i bolaget. Detta påverkade periodens resultat positivt med 221 (-) TSEK. Av de 221 TSEK för perioden utgör 17 (-) TSEK upplösning av tidigare gjord avsättning för sociala avgifter.

Kostnaderna för sociala avgifter kan komma att variera kvartalsvis till följd av förändring av underliggande börskurs för innevarande kvartal. Relaterade avsättningar redovisas som lång- och kortfristiga skulder.

Resultat
Periodens resultat upp­gick till -15 294 (-11 510) TSEK, vilket motsvarar ett resultat per aktie före och efter utspädning på -0,54 (-0,40) SEK.

Skatt
Ingen skattekostnad redovisades för perioden (-). Bolagets redovisade ackumulerade underskottsavdrag enligt senast fastställd taxering år 2017 (som avser år 2016) uppgick till 49 904 TSEK. Bolagets underskottsavdrag har ej värderats och redovisas ej som uppskjuten skattefordran. Dessa underskottsavdrag värderas först när bolaget etablerat en resultatnivå som företagsledningen bedömer sannolikt kommer att leda till skattemässiga överskott.

Kassaflöde, investeringar och finansiell ställning
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -11 554 (-12 288) TSEK för perioden.

Kassaflödet från investeringsverksamheten uppgick till – (-318) TSEK för perioden.

Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till 28 892 (-50) TSEK för perioden, då bolaget tillfördes 34 947 TSEK före emissionskostnader uppgående till 6 055 TSEK genom företrädesemissionen i april 2018.

Periodens kassaflöde uppgick till 17 338 (-12 656) TSEK. Per den 30 september 2018 uppgick likvida medel till 34 588 (20 196) TSEK och eget kapital till 60 072 (51 946) TSEK.

Aktierelaterade incitamentsprogram
Avsikten med aktierelaterade incitamentsprogram är att främja bolagets långsiktiga intressen genom att motivera och belöna bolagets ledande befattningshavare och övriga medarbetare i linje med aktieägarnas intressen. AroCell har för närvarande ett personaloptionsprogram 2017/2020.

Nyemission
Företrädesemissionen i AroCell AB (publ) tecknades till cirka 45,2 MSEK, inklusive teckningsförbindelse. Detta motsvarar en teckningsgrad om cirka 129 procent, varav 85 procent tecknades med företrädesrätt. AroCell tillförs därmed 34 947 TSEK före emissionskostnader om 6 055 TSEK. Genom emissionen nyemitteras 10 752 939 aktier. Cirka 85 procent eller 9 100 227 aktier av emissionsvolymen tilldelades tecknare med stöd av företrädesrätt.

Väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer

Försäljning
Det finns alltid en risk att den produkt som bolaget utvecklat inte får det positiva mottagande på marknaden som förväntats och tiden till acceptans för produkten blir längre. Kvantiteten sålda produkter kan då, framför allt under den första tiden, bli lägre och tiden det tar att etablera sig på marknaden kan vara längre än vad företaget har uppskattat i sina försäljningskalkyler.

Samarbetsavtal
Bolaget har flera licens- och samarbetsavtal. I den mån dessa samarbeten inte fungerar eller att något av avtalen av annat skäl upphör, finns en risk för negativa konsekvenser för såväl bolagets verksamhet som dess resultat och finansiella ställning.

Konkurrens
Branschen för utveckling av diagnostikmetoder är hårt konkurrensutsatt. AroCell är beroende av att dess produkt är kvalitets- och prismässigt konkurrenskraftig och av förmågan att få potentiella kunder att ersätta kända produkter eller metoder med AroCells. Det finns en risk att ökad konkurrens från befintliga och/eller framtida konkurrenter leder till negativa försäljnings- och resultateffekter för bolaget i framtiden.

Myndighetstillstånd och registrering
För att kunna marknadsföra och sälja medicinsk utrustning måste tillstånd erhållas och registrering ske hos berörd myndighet på respektive marknad. Till exempel påverkas AroCells verksamhet av den inom EU antagna förordningen om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik (förordning 2017/746 IVDR). Nu gällande regler och tolkningar kan komma att ändras, vilket negativt kan komma att påverka Bolagets förutsättningar för att uppfylla myndighetskrav. Det finns risk att AroCell, direkt eller via samarbetspartners, inte erhåller nödvändiga tillstånd och registreringar hos myndigheter. I så fall finns risk att bolagets intjäningsförmåga och finansiella ställning påverkas negativt.

Immaterialrättsliga frågor
Värdet i Bolaget är till stor del beroende av förmågan att erhålla och försvara patent samt av förmågan att skydda specifik kunskap. Risken finns att patent inte beviljas på patentsökta uppfinningar, att beviljade patent inte ger tillräckligt patentskydd eller att beviljade patent kringgås eller upphävs. Det finns vidare en risk att Bolaget utan vetskap om det gör intrång i andras immateriella rättigheter och drabbas av krav på ersättning för det. Bolaget kan då även förbjudas vid vite att fortsätta använda sådana rättigheter.

Nyckelpersoner
Bolaget är ett litet och kunskapsintensivt företag och är beroende av ett antal nyckelpersoner för att nå planerad framgång. Om en eller flera nyckelpersoner väljer att lämna bolaget kan detta komma att medföra negativa konsekvenser för Bolagets verksamhet och resultat.

Finansieringsbehov och kapital
AroCells verksamhet bygger på extern finansiering. Hittills har företaget lyckats bra med finansieringen. Bolaget kan även i framtiden komma att behöva söka nytt externt kapital.

Aktien
AroCell AB (publ) är sedan 30 juni 2016 listad på Nasdaq First North under AROC.

Per den 30 september 2018 uppgick antalet aktier till 39 427 445 stycken (kvotvärde 0,10 kronor).

Redovisningsprinciper
Denna delårsrapport har upprättats i enlighet med samma principer som senaste årsredovisningen för 2017, det vill säga i enlighet med Årsredovisningslagen och Bokföringsnämndens allmänna råd BFNAR 2012:1 Årsredovisning och Koncernredovisning (K3).

Granskning av rapport
Denna delårsrapport har inte granskats av bolagets revisor.

Kontaktuppgifter

Johan von Heijne, tf VD
johan.vonheijne@arocell.com
0705-95 15 10
www.arocell.com
AroCell AB (publ)
Virdings allé 32B
754 50 UPPSALA
SVERIGE
Organisationsnummer 556596-6107

Finansiell kalender

2019-02-21 Bokslutskommuniké 2018

2019-05-16 Delårsrapport 1, 2019

2019-05-16 Årsstämma 2019

2019-08-21 Delårsrapport 2, 2019

2019-11-15 Delårsrapport 3, 2019

 

Uppsala 14 november 2018

Claes Post
Ordförande
Staffan Eriksson
Ledamot
Agneta Franksson
Ledamot
Johan von Heijne
Ledamot, tf VD
Gunnar Steineck
Ledamot

 


 

Personaloptioner i tilldelning I kan lösas in under perioden 2018-01-01 – 2020-12-31

Personaloptioner i tilldelning II kan lösas in under perioden 2019-01-01 – 2020-12-31.

Den nyemission som genomförts har medfört en omräkning av lösenpriset. Lösenpriset är omräknat till 6,6 kronor och varje option ger, efter omräkning, rätt att förvärva 1,02 aktier.

Transaktioner med närstående under 2018
Staffan Eriksson, styrelseledamot och en av grundarna av företaget, har utfört forsknings- och utvecklingsarbete. Ersättning uppgår till 360 (360) TSEK vilket har fakturerats av Lena Lindqvist Design AB som ägs av närstående. Johan von Heijne, styrelseledamot och tf vd från 1 juni, har fakturerat, från Healthcore AB, 584 (-) TSEK för utfört arbete. Agneta Franksson, styrelseledamot har fakturerat 135 (-) TSEK avseende utfört konsultarbete genom bolaget Head2Head HB. Gunnar Steineck, styrelseledamot har fakturerat 55 (-) TSEK avseende utfört konsultarbete. Inga andra arvoden eller ersättningar utöver styrelsearvoden har utgått till styrelseledamöter.

AroCell AB announces the appointment of a new CEO

Michael Brobjer has been appointed new CEO of AroCell and will join the company December 8, 2018. Mr.Brobjer will provide AroCell with valuable expertise through his extensive experience in the pharmaceutical and biotechnology industry.

Michael Brobjer has long experience from leading positions in pharmaceutical and biotech companies, such as Pharmacia & Upjohn and Biovitrum. He has also held the position as Marketing Manager and Responsible for Business Life Science within APL, which offers companies contract services in Life Science, and now last CEO of Karessa and Karessa Holding. Michael has a strong profile focusing on leadership and communication. His experience in strategic development and corporate construction is well suited to the role of AroCell’s CEO.

“We are very pleased that Michael Brobjer is joining us as CEO. His solid experience of Life Science and enthusiastic leadership style will help to establish AroCell’s CE-labeled products on the market, as well as to develop the company’s clinical programs and commercialization strategy. With Michael as CEO together with the recent recruitment of Anders Hultman as CFO, the company will have an exciting and driven leadership duo ” said Claes Post, Chairman AroCell.

“I´m looking forward to start at AroCell. My assessment is that there is a great potential in the company and it feels really exciting to take part and lead the company’s continued development. AroCell has a technology that has the potential to contribute to increased benefit for both patients and healthcare providers through monitoring tumor development, “said Michael Brobjer.

For more information:
Johan von Heijne, Acting CEO
Telephone: +46(0)705-95 15 10
E-mail: johan.vonheijne@arocell.com

 

Download as PDF

 

AroCell is obliged to make pubic this information pursuant to the EU Market Abuse Regulation. This information was submitted for publication through the agency of Johan von Heijne, October 23, 2018 at 15:45.

About AroCell

AroCell AB (AROC) is a Swedish company that develops standardized modern blood tests to support the prognosis and follow up of cancer patients. AroCell’s new technology is based on patented methods to measure Thymidine Kinase 1 (TK1) protein levels in a blood sample. The TK 210™ ELISA test provides valuable information mainly about the condition of cancer patients. This may help clinicians to optimize treatment strategies and estimate the risk of recurrence of tumor disease during the monitoring of the disease. AroCell (AROC) is listed at Nasdaq First North with Redeye AB as Certified Adviser.

 

Patent granted in the US

AroCell announced today that the U.S. Patent and Trademark Office has granted AroCell´s patent US 10,100,128 titled ”Monoclonal Anti-TK1 Antibodies”.

The patent refers to AroCell’s proprietary monoclonal antibodies that enable the specific and sensitive measurement of Thymidine Kinase 1 in blood.

” We are delighted that the U.S. Patent and Trademark Office has granted the US patent. This reinforces our patent position in the U.S. and increases AroCell’s attractiveness as business partner. We will now continue to develop our portfolio of proprietary assets to further expand its business opportunities abroad” says Johan von Heijne.

For more information:
Johan von Heijne, Acting CEO
Telephone: +46(0)705-95 15 10
E-mail: johan.vonheijne@arocell.com

AroCell is obliged to make pubic this information pursuant to the EU Market Abuse Regulation. This information was submitted for publication through the agency of Johan von Heijne, at 08.30 on October 17, 2018.

About AroCell

AroCell AB (AROC) is a Swedish company that develops standardized modern blood tests to support the prognosis and follow up of cancer patients. AroCell’s new technology is based on patented methods to measure Thymidine Kinase 1 (TK1) protein levels in a blood sample. The TK 210™ ELISA test provides valuable information mainly about the condition of cancer patients. This may help clinicians to optimize treatment strategies and estimate the risk of recurrence of tumor disease during the monitoring of the disease. AroCell (AROC) is listed at Nasdaq First North with Redeye AB as Certified Adviser.

A second abstract accepted at ISOBM in Hamburg demonstrating enhanced diagnostic value when using AroCell’s proprietary sample preparation method

AroCell AB announces today that a second abstract has been accepted by ISOBM (International Society of Oncology and BioMarkers) for poster presentation at the annual meeting in Hamburg, Germany November 24-27, 2018.

The study, entitled Molecular forms of serum thymidine kinase 1 in hematological malignancies determined with the AroCell TK 210TM ELISA,” confirms the importance and significance of using AroCell’s proprietary sample dilution buffer included in TK 210 ELISA for pre-treatment of samples. The sample preparation step is clearly improving the diagnostic value when quantifying the concentration of thymidine kinase in serum samples from subjects with hematological malignancies.

“These results show that AroCell’s TK 210 ELISA technique reduces the unspecific detection of TK1 in samples from healthy blood donors, thus improving the diagnostic value of the test. We are confirming the improved discrimination between hematological malignancies and healthy blood donors using the AroCell’s sample preparation method,” says Professor Eriksson, head of R&D at AroCell.

In addition to the poster presentation above, the company will, in an oral presentation session at ISOBM, present results from a performance evaluation of TK 210 ELISA and activity-based methods, as earlier communicated.

These two presentations comfirm that TK 210 ELISA is a valuable tool in the management of hematological malignancies, as well as of breast cancer as, previously described (Tumor Biology, 2016). The test is sensitive, specific and robust. The ELISA format is well suited for implementation on automated ELISA platforms which are already installed at many routine clinical laboratories.

For more information:
Johan von Heijne, Acting CEO
Telephone: +46-705-95 15 10
E-post: johan.vonheijne@arocell.com

AroCell is obliged to make pubic this information pursuant to the EU Market Abuse Regulation. This information was submitted for publication through the agency of Johan von Heijne, at 08.40 on October 9,2018.

Download as PDF

 

About AroCell
AroCell AB (AROC) is a Swedish company that is developing standardized modern blood tests to support the prognosis and follow up of cancer patients. AroCell’s new technology is based on patented methods to measure Thymidine Kinase 1 (TK1) protein levels in a blood sample. The TK 210™ ELISA test provides valuable information mainly about the condition of cancer patients. This may help clinicians to optimize treatment strategies and estimate the risk of recurrence of tumor disease during the monitoring of the disease. The AroCell share (AROC) is listed on Nasdaq First North with Redeye AB as Certified Adviser.

For more information, please see www.arocell.com.

TK 210 ELISA compared to other methods

A new study comparing TK 210™ ELISA from AroCell with activity-based assays for the measurement of TK1 in serum shows high correlation between methods when samples from subjects with hematological malignancies are compared. The study will be presented at ISOBM in Hamburg in November 2018.

An abstract entitled “A performance evaluation of three currently used thymidine kinase 1 assays in sera from patients with hematological malignancies shows high concordance”, by Staffan Eriksson et al., has been accepted for oral presentation at the ISOBM (International Society of Oncology and BioMarkers) congress in Hamburg, Germany November 24-27, 2018.

The study presents results from a performance evaluation of TK 210 ELISA and activity-based methods, e.i. LIAISON® Thymidine Kinase, and 3H-dThd phosphorylation, by using serum samples from subjects with hematological malignancies and healthy blood donors. The results shows that TK 210 ELISA has similar performance compared to the LIAISON Thymidine Kinase and the 3H-dThd phosphorylation assays when measuring TK1 in serum.

The authors conclude that TK 210 ELISA is a valuable tool in the management of hematological malignancies, as well as in breast cancer as previously described (Tumor Biology, 2016). While TK 210 ELISA delivers the same result as activity-based methods, it is robust, easy-to-use and can be adapted to automated high throughput ELISA platforms.

For more information:
Johan von Heijne, Acting CEO
Telephone: +46-705-95 15 10
E-post: johan.vonheijne@arocell.com

AroCell is obliged to make pubic this information pursuant to the EU Market Abuse Regulation. This information was submitted for publication through the agency of Johan von Heijne, at 11.30 on September 18,2018.

About AroCell
AroCell AB (AROC) is a Swedish company that is developing standardized modern blood tests to support the prognosis and follow up of cancer patients. AroCell’s new technology is based on patented methods to measure Thymidine Kinase 1 (TK1) protein levels in a blood sample. The TK 210™ ELISA test provides valuable information mainly about the condition of cancer patients. This may help clinicians to optimize treatment strategies and estimate the risk of recurrence of tumor disease during the monitoring of the disease. The AroCell share (AROC) is listed on Nasdaq First North with Redeye AB as Certified Adviser.

For more information, please see www.arocell.com.

TK 210 ELISA compared to other methods (PDF)

Interim Report Q2 2018

This press release is only available in Swedish.

2018-08-31 Delårsrapport januari – juni 2018 (PDF)

Väsentliga händelser under perioden

  • Studien” The thymidine kinase 1 (TK1) protein concentration in serum of Hodgkin Lymphoma patients; a marker of cell death and disruption of malignant cells?” presenteras på AACR (American Association for Cancer Research), Chicago, i april 2018.
  • AroCell ingick ett icke exklusivt licensavtal med Roche Diagnostics, ett av världens största diagnostikbolag med fokus på cancer.
  • Bolagets företrädesemission övertecknades med 129%, varav 85 % tecknades med företrädesrätt. AroCell tillfördes ca 35 miljoner kronor före och ca 29 miljoner efter.
  • Johan von Heijne utsågs till tillförordnad VD då tidigare VD beslutat lämna AroCell.

Väsentliga händelser efter perioden

  • Anders Hultman utsågs till ny CFO att efterträda Ann Hammarstrand som har beslutat lämna AroCell.
  • AroCell publicerade en ny vetenskaplig översiktsartikel, Thymidine Kinase 1 as a tumor biomarker: technical advances offer new potential to an old biomarker som belyser den unika fördelen med TK 210™ ELISA som kan användas för analys inte bara av hematologiska maligniteter, utan även solida tumörer.
  • AroCell har meddelats att det amerikanska patentverket avser godkänna bolagets patentansökan nr. 15/105,999 avseende ”Monoclonal Anti-TK1 Antibodies”.

Sammanfattning av perioden

  • Nettoomsättningen uppgick till 621 (293) KSEK
  • Förlust före finansiella poster uppgick till -9 894 (-7 831) KSEK
  • Periodens förlust uppgick till -9 894 (-7 831) KSEK
  • Operativt kassaflöde för perioden uppgick till –7 009 (-8 061) KSEK
  • Resultatet per aktie uppgick till -0,35 (-0,27) SEK
  • Likvida medel vid periodens utgång uppgick till 39 207 KSEK

AroCell är skyldigt att offentliggöra denna information enligt EU: s marknadsmissbruksförordning och lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades för offentliggörande via Johan von Heijne, klockan 08:30 CET den 31 augusti 2018.

Kort om AroCell

AroCell AB (AROC) är ett svenskt bolag som utvecklar standardiserade moderna blodtest för att stödja behandling, prognos och uppföljning av cancerpatienter. AroCells teknik är baserad på patenterade metoder för att mäta proteinet Tymidin Kinas 1 (TK1) i blodprov. TK 210™ ELISA-testet ger värdefull information som kan hjälpa kliniker att optimera behandlingsstrategier och prognostisera risken för återkommande tumörsjukdom vid monitorering och uppföljning av patienten. AroCell (AROC) är listat på Nasdaq First North med Redeye AB som Certified Adviser.

För mer information, se www.arocell.com. 

 

AroCells vision, affärsidé och övergripande mål
AroCells vision är att vår biomarkör thymidine kinase (TK1) och våra patenterade teknologier standardmässigt ska användas som diagnostisk biomarkör i syfte att förbättra vård och livskvalitet för cancerpatienter.

AroCells teknologi ger ett mått på celldelning och cellsönderfall vilka ger förhöjda nivåer av TK1 i blodet. Testet kan identifiera tecken på olika cancersjukdomar, i synnerhet lymfom och leukemier, men även solida tumörer. Vi brukar tala om att TK1 är en bred biomarkör, till skillnad från en specifik. För att förverkliga vår vision har AroCell utvecklat en produkt, TK 210™ ELISA, som vi producerar och säljer till kliniska, akademiska och industriella forskningslaboratorier. Vi gör därmed vår teknologi tillgänglig i ett CE-märkt kvalitetsformat att användas av kliniker, forskare och av utvecklare av läkemedel.

Det finns flera medicinska syften att mäta koncentrationen av proteinet TK1 i blod:

  • att tidigt upptäcka en tumörsjukdom och förstå hur allvarlig den är,
  • att tidigt mäta effekten av ett läkemedel,
  • att tidigt detektera återfall av en cancer, och
  • att följa kronisk sjukdom över tid, exempelvis aktiviteten hos en leukemi.

TK1 bestämning i blod kan därmed användas för att effektivt bestämma effekten av läkemedel och bidra till en förbättrad vård och livskvalitet för cancerpatienter.

AroCells målsättning är att kliniskt validera och kommersialisera TK 210 ELISA och vår patenterade teknologi inom indikationsområdet onkologi. Vi vill identifiera de medicinska behov som AroCells teknologi bäst kan möta och därmed skapa nytta i läkemedelsutveckling, för cancervården, patienter och samhället.

VD:s kommentar

En händelserik vår och sommar
Utöver att teckna licensavtalet med Roche Diagnostics, har flera av de kliniska studier som AroCell medverkar i avslutats. Arbetet att analysera och publicera resultaten har nu accelererats. AroCell har prioriterat studier inom hematologi (tumörer i blodbildande organ) och bröstcancer under perioden. Under våren genomförde bolaget en nyemission som inbringade ytterligare 29 MSEK i rörelsekapital. Bolagets styrelse initierade också arbetet att rekrytera en VD och CFO. AroCell har också publicerat en ny översiktsartikel samt meddelats att det amerikanska patentverket avser godkänna bolagets patentansökan nr. 15/105,999.

Licensering och Partnerskap – Roche avtalet
Vi är mycket nöjda med att vi tecknat ett globalt icke-exklusivt licensavtal med världens största Biotechbolag F. Hoffmann-La Roche Ltd (Roche). Roche är marknadsledare inom diagnostik och diagnostikdelen har en omsättning på drygt 100 miljarder SEK och en global marknadsandel runt 20%. Licensavtalet ger Roche globala försäljningsrättigheter för vilket AroCell erhåller royaltyintäkter från framtida försäljning.

Enligt marknadsrapporten, Kalorama Information, 6:e utgåvan 2016, har biomarkörer inom cancerområdet en stor spridning i marknadsvärde. Bland etablerade biomarkörer uppgår marknadsvärdet från någon miljon euro upp till en miljard euro för den mest använda markören, PSA. Det tar normalt tre till fyra år att utveckla nya biomarkörer för lansering på den här typen av helautomatiska system.

Roche har för avsikt att utveckla ett test för att mäta koncentrationen av enzymet TK 1 i blod anpassat till Roches helautomatiserade och modulbaserade cobas® system. Roche kommer att ansvara för utveckling, klinisk validering och kommersialisering av testet. Utöver licensavtalet utarbetar AroCell och Roche nu innehållet i ett gemensamt utvecklingssamarbete där parterna är överens om att AroCell kommer att bidra med sitt molekylärbiologiska och kliniska kunnande inom specifika cancerområden.

AroCell har genom licensavtalet och det framtida samarbetet med Roche mycket goda förutsättningar att göra TK1 till en standard biomarkör inom diagnostik och behandling främst på analysplattformar avsedda för större centrallaboratorier. Vi har dock för avsikt att söka flera partners med access till andra marknadssegment.

Dessutom är det glädjande med nyheten att amerikanska patentverket avser godkänna vår patentansökan. Patentet kommer att skydda AroCells unika antikroppar som möjliggör en bra och känslig metod för koncentrationsmätning av TK1 i blod. Detta stärker AroCells och våra partners möjligheter att göra affärer på den amerikanska marknaden.

Kommersialisering – Egna kanaler och distributörer
Under sommaren har ett intensivt arbete att strukturera och följa upp försäljningsaktiviteter inletts. Vi är inte nöjda med försäljningsresultatet varför vi beslutat att skriva ned kSEK 960 i lager för produkter som når sitt utgångsdatum under hösten.

Under sommaren har vi infört aktivt ”sales management”. Vi kommer att också att utöka antalet distributörer och förbättra samordning av marknadsaktiviteter mellan AroCell och distributörer under kommande kvartal. Vi har också påbörjat arbetet med en förbättrad digital kommunikationsplattform.

Klinisk validering
AroCell har under en längre period fokuserat på fyra kliniska studier; Promix (prognostisk information och gradering av terapisvar vid bröstcancer), UCAN (prediktiv och prognostisk information vid blodmaligniteter), SÖS (prognostisk information vid prostatacancer), samt Sarcom (tidig upptäckt av återfall vid sarkom).

Datainsamlingen för Promix studien är slutförd och en del preliminära data har publicerats i samband med European Society Medical Oncology Congress i Singapore, i november förra året. Arbete pågår nu med analys av data för publicering inom kommande period. Ett fokus gäller att tidigt avgöra med hjälp av TK1 mätningar cancerläkemedels effektivitet.

Datainsamlingen för UCAN har också slutförts och analys och publicering är nästa steg. Ett syftet med studien är att undergruppera blodmaligniteter så att behandlingen kan anpassas till varje patient bättre än idag.

I SÖS som fokuserar på prostatacancer, har vi kommit till ett vägskäl. Under hösten ska insamlad patient data analyseras och resultat summeras. Vi får lov att återkomma till vad detta innebär för AroCell.

Datainsamling pågår i Sarcomstudien. Sarkom är en ovanlig sjukdom och rekryteringen av de sista patienterna tar tid. Vi bedömer att datainsamlingen kommer att avslutas i slutet på året eller i början på 2019.

Nya publikationer – Jämförelser med andra tekniker
Under sommaren publicerade AroCell en översiktsartikel som jämför olika tekniker för att mäta TK1 i blodet. Vi gladde oss åt att flera hundra nedladdningar av artikeln gjordes under de första veckorna efter publiceringen på nätet. Artikeln visar på fördelar med TK210 ELISA så som att den är enkel och robust att använda, och att testet är användbart inte bara för blodmaligniteter utan även för solida tumörer. Ytterligare jämförelsestudier är på väg och vi får anledning att återkomma till dessa inom kort.

Företrädesemissionen – Fulltecknad
Under andra kvartalet slutförde AroCell en företrädesemission som tecknades till cirka 45 MSEK inklusive teckningsförbindelser. Garantiåtagandena behövde därför inte tas i anspråk. Teckningsgraden var 129% och 85% av aktierna tecknades med företrädesrätt. Emission tillförde bolaget närmare 29 MSEK efter emissionskostnader.

Ny CFO på plats – Fokus på genomförande och värdeskapande
Under sommaren har arbetet att identifiera en ny VD samt CFO för AroCell fortskridit. Som tidigare har meddelats kommer Anders Hultman att börja hos oss under hösten och tillträda rollen som CFO för AroCell den första december. Under hösten avser AroCells styrelse också att presentera en permanent VD.

Vi ser fram emot att fortsätta att fokusera på kommersialisering, klinisk validering och ut licensering/partnerskap samt snabbhet i genomförande.

Johan von Heijne
Tf VD

Ekonomisk översikt och övriga upplysningar för perioden 1 januari – 30 juni 

Intäkter
Nettoomsättningen var under perioden 621 (293) TSEK.

Kostnad sålda varor
Kostnad sålda varor upp gick till 976 (72) TSEK. Lagret av färdiga varor har kostnadsförts för produkter som når sitt utgångsdatum under hösten med ett belopp om 959 (-) TSEK.

Rörelsens kostnader
För perioden uppgick rörelsens kostnader till 9 539 (8 052) TSEK. Detta utgörs till största del av forsknings-och utvecklingskostnader som belastas med avskrivningar, avseende tidigare aktiverade utvecklingskostnader, om 1 124 (-) TSEK.

Marknads- och försäljningskostnader
Marknads- och försäljningskostnaderna för perioden uppgick till 3 294 (3 682) TSEK. Den lägre kostnaden förklaras av lägre personalkostnader under 2018.

Administrationskostnader
Under perioden uppgick administrationskostnaderna till 2 013 (1 688) TSEK, det högre beloppet i perioden förklaras främst av ökade kostnader i samband med att tidigare VD valt att lämna bolaget.

Forsknings- och utvecklingskostnader
Forsknings- och utvecklingskostnaderna för perioden uppgick till 4 232 (2 682) TSEK. Perioden belastas med avskrivningar, avseende tidigare aktiverade utvecklingskostnader, om 1 124 (-) TSEK.

Kostnader för incitamentsprogram
Kostnaden för bolagets incitamentsprogram ingår i rörelsens kostnader och påverkade periodens resultat negativt med 115 (-) TSEK. Av de 115 TSEK för perioden utgör 81 (-) TSEK av avsättningar för sociala avgifter.

Kostnaderna för sociala avgifter kan komma att variera kvartalsvis till följd av förändring av underliggande börskurs för innevarande kvartal. Relaterade avsättningar redovisas som lång- och kortfristiga skulder.

Resultat
Periodens resultat upp­gick till -9 894 (-7 831) TSEK, vilket motsvarar ett resultat per aktie före och efter utspädning på -0,35 (-0,27) SEK.

Skatt
Ingen skattekostnad redovisades för perioden (-). Bolagets redovisade ackumulerade underskottsavdrag enligt senast fastställd taxering år 2017 (som avser år 2016) uppgick till 49 904 TSEK. Bolagets underskottsavdrag har ej värderats och redovisas ej som uppskjuten skattefordran. Dessa underskottsavdrag värderas först när bolaget etablerat en resultatnivå som företagsledningen bedömer sannolikt kommer att leda till skattemässiga överskott.

Kassaflöde, investeringar och finansiell ställning
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -7 009 (-8 061) TSEK för perioden.

Kassaflödet från investeringsverksamheten uppgick till – (-318) TSEK för perioden.

Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till 28 967 (-50) TSEK för perioden, då bolaget tillfördes 34 947 TSEK före emissionskostnader uppgående till 5 980 TSEK genom företrädesemissionen i april 2018.

Periodens kassaflöde uppgick till 21 958 (-8 429) TSEK. Per den 30 juni 2018 uppgick likvida medel till 39 207 (24 423) TSEK och eget kapital till 65 786 (55 624) TSEK.

Aktierelaterade incitamentsprogram
Avsikten med aktierelaterade incitamentsprogram är att främja bolagets långsiktiga intressen genom att motivera och belöna bolagets ledande befattningshavare och övriga medarbetare i linje med aktieägarnas intressen. AroCell har för närvarande ett personaloptionsprogram 2017/2020.

Nyemission
Företrädesemissionen i AroCell AB (publ) tecknades till cirka 45,2 MSEK, inklusive teckningsförbindelse. Detta motsvarar en teckningsgrad om cirka 129 procent, varav 85 procent tecknades med företrädesrätt. AroCell tillförs därmed 34 947 TSEK före emissionskostnader om 5 980 TSEK. Genom emissionen nyemitteras 10 752 939 aktier. Cirka 85 procent eller 9 100 227 aktier av emissionsvolymen tilldelades tecknare med stöd av företrädesrätt.

Väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer

Försäljning
Det finns alltid en risk att den produkt som bolaget utvecklat inte får det positiva mottagande på marknaden som förväntats och tiden till acceptans för produkten blir längre. Kvantiteten sålda produkter kan då, framför allt under den första tiden, bli lägre och tiden det tar att etablera sig på marknaden kan vara längre än vad företaget har uppskattat i sina försäljningskalkyler.

Samarbetsavtal
Bolaget har flera licens- och samarbetsavtal. I den mån dessa samarbeten inte fungerar eller att något av avtalen av annat skäl upphör, finns en risk för negativa konsekvenser för såväl Bolagets verksamhet som dess resultat och finansiella ställning.

Konkurrens
Branschen för utveckling av diagnostikmetoder är hårt konkurrensutsatt. AroCell är beroende av att dess produkt är kvalitets- och prismässigt konkurrenskraftig och av förmågan att få potentiella kunder att ersätta kända produkter eller metoder med AroCells. Det finns en risk att ökad konkurrens från befintliga och/eller framtida konkurrenter leder till negativa försäljnings- och resultateffekter för Bolaget i framtiden.

Myndighetstillstånd och registrering
För att kunna marknadsföra och sälja medicinsk utrustning måste tillstånd erhållas och registrering ske hos berörd myndighet på respektive marknad. Till exempel påverkas AroCells verksamhet av den inom EU antagna förordningen om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik (förordning 2017/746 IVDR). Nu gällande regler och tolkningar kan komma att ändras, vilket negativt kan komma att påverka Bolagets förutsättningar för att uppfylla myndighetskrav. Det finns risk att AroCell, direkt eller via samarbetspartners, inte erhåller nödvändiga tillstånd och registreringar hos myndigheter. I så fall finns risk att Bolagets intjäningsförmåga och finansiella ställning påverkas negativt.

Immaterialrättsliga frågor
Värdet i Bolaget är till stor del beroende av förmågan att erhålla och försvara patent samt av förmågan att skydda specifik kunskap. Risken finns att patent inte beviljas på patentsökta uppfinningar, att beviljade patent inte ger tillräckligt patentskydd eller att beviljade patent kringgås eller upphävs. Det finns vidare en risk att Bolaget utan vetskap om det gör intrång i andras immateriella rättigheter och drabbas av krav på ersättning för det. Bolaget kan då även förbjudas vid vite att fortsätta använda sådana rättigheter.

Nyckelpersoner
Bolaget är ett litet och kunskapsintensivt företag och är beroende av ett antal nyckelpersoner för att nå planerad framgång. Om en eller flera nyckelpersoner väljer att lämna Bolaget kan detta komma att medföra negativa konsekvenser för Bolagets verksamhet och resultat.

Finansieringsbehov och kapital
AroCells verksamhet bygger på extern finansiering. Hittills har företaget lyckats bra med finansieringen. Bolaget kan även i framtiden komma att behöva söka nytt externt kapital.

Aktien
AroCell AB (publ) är sedan 30 juni 2016 listad på Nasdaq First North under AROC.

Per den 30 juni 2018 uppgick antalet aktier till 39 427 445 stycken (kvotvärde 0,10 kronor).

Redovisningsprinciper
Denna delårsrapport har upprättats i enlighet med samma principer som senaste årsredovisningen för 2017, det vill säga i enlighet med Årsredovisningslagen och Bokföringsnämndens allmänna råd BFNAR 2012:1 Årsredovisning och Koncernredovisning (K3).

Granskning av rapport
Denna delårsrapport har inte granskats av bolagets revisor.

Kontaktuppgifter

Johan von Heijne, tf VD
johan.vonheijne@arocell.com
0705-95 15 10
www.arocell.com
AroCell AB (publ)
Virdings allé 32B
754 50 UPPSALA
SVERIGE
Organisationsnummer 556596-6107

Finansiell kalender
2018-11-13 Delårsrapport 3 – 2018
2019-02-21 Bokslutskommuniké 2018

Uppsala 31 augusti 2018

Claes Post
Ordförande
Staffan Eriksson
Ledamot
Agneta Franksson
Ledamot
Johan von Heijne
Ledamot, tf VD
Gunnar Steineck
Ledamot

 

 

 

 

 

Personaloptioner i tilldelning I kan lösas in under perioden 2018-01-01 – 2020-12-31

Personaloptioner i tilldelning II kan lösas in under perioden 2019-01-01 – 2020-12-31.

Den nyemission som genomförts har medfört en omräkning av lösenpriset. Lösenpriset är omräknat till 6,6 kronor och varje option ger, efter omräkning, rätt att förvärva 1,02 aktier.

Transaktioner med närstående under 2018
Staffan Eriksson, styrelseledamot och en av grundarna av företaget, har utfört forsknings- och utvecklingsarbete. Ersättning uppgår till 240 (240) TSEK vilket har fakturerats av Lena Lindqvist Design AB som ägs av närstående. Johan von Heijne, styrelseledamot och tf vd från 1 juni, har fakturerat, från Healthcore AB, 200 (-) TSEK för utfört arbete. Agneta Franksson, styrelseledamot har fakturerat 131 (-) TSEK avseende utfört konsultarbete genom bolaget Head2Head HB. Gunnar Steineck, styrelseledamot har fakturerat 11 (-) TSEK avseende utfört konsultarbete. Inga andra arvoden eller ersättningar utöver styrelsearvoden har utgått till styrelseledamöter.

 

Patent reinforces AroCell’s opportunities in the US market

AroCell AB has received a Notice of Allowance stating that the U.S. Patent and Trademark Office intends to grant the company’s patent application no. 15/105,999 titled ”Monoclonal Anti-TK1 Antibodies”.

The patent application relates to AroCell’s proprietary monoclonal antibodies that enable the specific and sensitive assay of Thymidine Kinase 1.

” We are delighted that the U.S. Patent and Trademark Office has informed us of their intention to grant our patent application”, says Johan von Heijne, Acting CEO, AroCell. “This reinforces our patent position in the U.S. and increases AroCell’s attractiveness as a licensing partner. We continue to work with our patent portfolio to protect our assets and broaden our business opportunities” states Mr. von Heijne.

For more information:
Johan von Heijne, Acting CEO
Telephone: +46(0)705-95 15 10
E-mail: johan.vonheijne@arocell.com

AroCell is obliged to make pubic this information pursuant to the EU Market Abuse Regulation. This information was submitted for publication through the agency of Johan von Heijne, at 15.15 on August 29,2018.

2018-08-29 Patent reinforces AroCell’s opportunities in the US market (PDF)

About AroCell

AroCell AB (AROC) is a Swedish company that develops standardized modern blood tests to support the prognosis and follow up of cancer patients. AroCell’s new technology is based on patented methods to measure Thymidine Kinase 1 (TK1) protein levels in a blood sample. The TK 210™ ELISA test provides valuable information mainly about the condition of cancer patients. This may help clinicians to optimize treatment strategies and estimate the risk of recurrence of tumor disease during the monitoring of the disease. AroCell (AROC) is listed at Nasdaq First North with Redeye AB as Certified Adviser.

 

New Publication from AroCell AB Demonstrating the Value of Thymidine Kinase 1 as a Tumor Biomarker

A new review article has been published, Thymidine Kinase 1 as a tumor biomarker: technical advances offer new potential to an old biomarker, that analyses and summarizes recent publications describing research on TK1 as a biomarker, with particular focus on the application of TK1 immunoassays to the study of solid tumors.

In the publication, the authors, Kiran Jagarlamudi, PhD and Research Manager at AroCell, and Martin Shaw, AroCell’s Business Development Manager, analyse and summarize recent literature on TK1 as a tumor biomarker and present ideas and possibilities for its application in drug discovery and clinical studies.

Professor Eriksson, Scientific Director of AroCell, comments: “Thymidine kinase 1 (TK1) has long been known as a valuable biomarker for determination of cell proliferation related to malignant diseases. However, no comprehensive reviews on the application of TK1 as biomarker have been published in recent years and the earlier studies are mostly concentrated on TK1 in hematologic cancers”.

Moreover, the older enzyme activity-based methods had drawbacks which made them less suitable for assaying the TK1 forms found in subjects with solid tumors. The new generation of immunoassays, have resolved many of these challenges and have opened up new possibilities for TK1 as a valuable biomarker in solid tumor diseases.

TK1 is showing great potential as a predictive biomarker for how to optimize new and established therapies for many forms of cancer.

This is a timely and relevant review which is demonstrated by that the article was downloaded more than 300 times in the first weeks that it was available on line.

The review article may be found on PubMed at https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30039979
and will be published in print in the September 2018 edition of Biomarkers in Medicine (www.futuremedicine.com/journal/bmm).

For more information:
Johan von Heijne, Acting CEO
Telephone: +46-705-95 15 10
E-post: johan.vonheijne@arocell.com

 

About AroCell
AroCell AB (AROC) is a Swedish company that is developing standardized modern blood tests to support the prognosis and follow up of cancer patients. AroCell’s new technology is based on patented methods to measure Thymidine Kinase 1 (TK1) protein levels in a blood sample. The TK 210 ELISA test provides valuable information mainly about the condition of cancer patients. This may help clinicians to optimize treatment strategies and estimate the risk of recurrence of tumor disease during the monitoring of the disease. The AroCell share (AROC) is listed on Nasdaq First North. For more information, please see www.arocell.com.

Interim Report Q1 2018

This press release is only available in Swedish.

Ladda ner som PDF

Väsentliga händelser under perioden

  • AroCell har ingått ett distributörsavtal med Green Cross Cell i Sydkorea för Sydkorea, Taiwan och Kina.
  • Bolaget har kommit överens med Green Cross Cell att samarbeta kring klinisk utveckling av AroCells TK 210™ och inledande diskussioner med Green Cross Cells kring deras cancerbehandling med reaktiverade T-celler.
  • Nyemissionen har offentliggjorts.
  • Studien” The thymidine kinase 1 (TK 1) protein concentration in serum of Hodgkin Lymphoma patients; a marker of cell death and disruption of malignant cells?” antogs i mars 2018 och presenteras på AACR (American Association for Cancer Research), Chicago, i april 2018.

Väsentliga händelser efter perioden

  • Arocell offentliggör pågående förhandling om utlicensiering och samarbete med stort diagnostikbolag, upprättar tilläggsprospekt och förlänger teckningstiden.
  • AroCell tecknar ett icke- exklusivt globalt licensavtal med Roche.

Sammanfattning av första kvartalet

  • Nettoomsättningen uppgick till 0 (56) KSEK
  • Förlust före finansiella poster uppgick till -4 182 (-4 227) KSEK
  • Förlust efter finansiella poster uppgick till -4 182 (-4 227) KSEK
  • Kassaflöde för perioden uppgick till –3 112 (-4 898) KSEK
  • Resultatet per aktie uppgick till -0,15 (-0,15) SEK
  • Likvida medel vid periodens utgång uppgick till 14 137 KSEK

AroCell är skyldigt att offentliggöra denna information enligt EU: s marknadsmissbruksförordning, MAR och lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades för offentliggörande via Jan Stålemark, klockan 08:00 CET den 27 april 2018.

Om AroCell
AroCell AB (AROC) är ett svenskt bolag som utvecklar standardiserade moderna blodtest för att stödja behandling, prognos och uppföljning av cancerpatienter. AroCells teknik är baserad på patenterade metoder för att mäta proteinet Thymidine Kinase 1 (TK1) i ett blodprov. TK 210™ ELISA-testet ger värdefull information som kan hjälpa kliniker att optimera behandlingsstrategier och prognostisera risken för återkommande tumörsjukdom vid monitorering och uppföljning av patienten. AroCell (AROC) är listat på Nasdaq First North med Redeye AB som Certified Adviser.

För mer information, se www.arocell.com.

 

VD:s kommentar
Vi är mycket nöjda med att vi tecknat ett globalt icke-exklusivt licensavtal med världens största Biotechbolag F. Hoffmann-La Roche Ltd (Roche). Roche är marknadsledare inom diagnostik och diagnostikdelen har en omsättning på drygt 100 miljarder SEK och en global marknadsandel runt 20%.

Roche kommer att utveckla ett test för att mäta koncentrationen av enzymet thymidin kinas 1 (TK 1) i serum anpassat till Roches helautomatiserade cobas®-system. Roche kommer också att ansvara för klinisk validering av testet före den globala lanseringen på den kapacitets starka cobas®-plattformen.

Utöver licensavtalet avser parterna att inleda ett utvecklingssamarbete och diskussioner förs nu om detaljerna i samarbetet.

Licensavtalet ger Roche globala försäljningsrättigheter för vilket AroCell erhåller royaltyintäkter från framtida försäljning. Avtalet är konfidentiellt mellan parterna varför inga detaljer om avtalets utformning offentliggörs.

Licensavtalet med Roche bekräftar att TK 1 är en biomarkör som har en stor potential inom cancerdiagnostik och behandling. Enligt vår bedömning torde detta även bidra till att läkemedelsbolag blir mer intresserade av att använda TK 1 som biomarkör vid såväl läkemedelsutveckling som vid kliniska studier.

Värdet av avtalet är svårt att bedöma då det beror på resultaten från den kliniska valideringen samt hur TK 1 svarar mot kliniska behov. Enligt marknadsrapporten, Kalorama Information, 6:e utgåvan 2016, har biomarkörer inom cancerområdet en stor spridning i marknadsvärde. Bland etablerade biomarkörer uppgår marknadsvärdet från någon miljon euro upp till en miljard euro för den mest använda markören, PSA.

Vad TK 1 kommer att få för användning och värde är för tidigt att säga. Det är vår bedömning att det finns flera tillämpningsområden vilket ökar potentialen för en positiv utveckling på sikt. Det tar normalt 3–4 år att utveckla nya biomarkörer för lansering på den här typen av helautomatiska system.

AroCell har genom avtalet med Roche tagit ett stort steg framåt vilket ger nya förutsättningar och möjligheter. Vi kommer att prioritera och fördela resurser mellan våra tre strategiska komponenter, Klinisk validering, Kommersialisering, Licensiering och partnerskap.

För att nå framgång inom våra tre strategiska områden, klinisk validering, kommersialisering och licensiering & partnerskap krävs relevanta resultat från kliniska studier. Detta ökar intresset och motivationen att använda TK 210™ i olika sammanhang.

Roche kommer att ansvara för kliniska validering av de applikationer som ska implementeras på cobas®-plattformen. Våra pågående kliniska studier löper på enligt plan. När postern “The thymidine kinase 1 (TK 1) protein concentration in serum of Hodgkin Lymphoma patients; a marker of cell death and disruption of malignant cells” By Jagarlamudi K.K. et al.presenterades på AACR 2018 i Chicago väckte den uppmärksamhet vilket vi hoppas kommer att leda till samarbete med olika cancerforskningscentra.

Vi diskuterar med Green Cross Cell att kliniskt utvärdera TK 210™ tillsammans med den cancerbehandling de har utvecklat. Cancerbehandlingen är baserad på reaktiverade T-celler. Green Cross Cell planerar att använda TK 210™ för att utvärdera patienter inför, under och efter behandling.

Den andra strategiska komponenten är vår kommersialisering. Vår distributör Green Cross Cell kommer att marknadsföra TK 210™ inom cancersjukvård och läkemedelsutveckling i de Sydkorea, Kina, Taiwan och eventuellt Japan. Våra distributörer i USA och i England fortsätter marknadsföra vår produkt på sina respektive marknader.

Vår tredje strategiska komponent licensiering & partnerskap hoppas vi kunna utveckla vidare genom licensiering till andra diagnostik bolag. Vår bedömning är att avtalet med Roche kommer att öka intresset från andra bolag att samverka med oss.

Vi har genom avtalet med Roche och det framtida samarbetet med dem mycket goda förutsättningar att göra TK 1 koncentration till en standard biomarkör inom diagnostik och behandling.

Vi känner oss därför ännu säkrare på vi valt rätt väg och fortsätter med att jobba vidare enligt vår strategi och plan.

Jan Stålemark
VD

 

Intäkter och kostnader januari – mars 2018 (2017) KSEK
Omsättningen för perioden uppgick till 0 (56). Kostnaderna uppgick till 4 182 (4 227). FoU-kostnaderna belastas av avskrivningar av immateriella tillgångar om 1 119 (0). Totalt kassaflöde för perioden uppgick till -3 112 (-4 898). Likvida medel uppgick till per 14 137 vid periodens utgång.

Nyemission
Teckningsperioden startade 26 mars och pågår till och med 26 april. Per 29 mars har 14 147, 25 kronor inbetalts till ett klientmedelskonto. Beloppet motsvara 4 353 aktier.

Väsentliga risker
Finansiella risker
AroCells verksamhet bygger på extern finansiering. Hittills har bolaget lyckats bra med finansieringen, men det finns inga garantier för att det i framtiden kan ske på ett sätt som är fördelaktigt för bolagets aktieägare. Ett tillräckligt allvarligt misslyckande i framtida finansiering kan påverka bolagets utveckling och marknadsvärde.

Kommersialiseringsrisker
Det finns alltid en risk att de produkter som AroCell utvecklat inte får det positiva mottagande på marknaden som förväntats och att det tar längre tid för produkten att nå acceptans. I synnerhet under de tidiga stadierna kan kvantiteten av sålda produkter vara mindre och den tid som krävs för att etablera produkten på marknaden kan vara längre än vad bolaget räknat med i den uppskattade försäljningen.

Valutarisker
Bolagets kostnader är delvis baserade i euro och det innebär att det finns risk för att försvagningen av den svenska kronan mot euron kan leda till ökade kostnader för bolaget. En del av försäljningsintäkterna är i valutor från andra länder vilket innebär att det finns risk för att om kronan förstärks mot andra valutor kan det leda till en minskad vinst för bolaget i svenska kronor.

Dessutom finns det risker förknippade med säkerhet i patent och marknadens bedömning av studier, godkännanden och certifieringar. Att ta hänsyn till riskfaktorer i beslutsprocesser, vid utformningen av rutiner och när dokumentation utarbetas innebär att riskerna utvärderas och deras effekter kan minimeras och i viss mån undvikas.

Aktien
AroCell AB (publ) listades på Nasdaq First North, Stockholm den 30 juni 2016 under AROC.

Per den 31 december 2017 uppgick antalet aktier till 28 674 506 stycken (kvotvärde 0,10 kronor).

Redovisningsprinciper
Denna delårsrapport har upprättats i enlighet med svensk lag: Årsredovisningslagen och Bokföringsnämndens allmänna råd BFNAR 2012:1 Årsredovisning och Koncernredovisning (K3).

Granskning av rapport
Denna delårsrapport har inte granskats av bolagets revisor.

Kontaktuppgifter
Jan Stålemark VD
jan.stalemark@arocell.com
0706-92 62 06
www.arocell.com

AroCell AB (publ)
Virdings allé 32B
754 50 UPPSALA
SVERIGE

Finansiell kalender
2018-06-15 Årsstämma 2018
2018-08-31 Delårsrapport 2 – 2018
2018-11-09 Delårsrapport 3 – 2018
2019-02-21 Bokslutskommuniké 2018

Uppsala 27 april 2018

Styrelsen

 

Per 29 mars har 14 147, 25 kronor inbetalts till ett klientmedelskonto. Beloppet motsvara 4 353 aktier vilket inte beaktats i ovanstående tabell.

Transaktioner med närstående under 2018
Staffan Eriksson, styrelseledamot och en av grundarna av företaget, har utfört forsknings- och utvecklingsarbete. Ersättning uppgår till 120 000 kr (120 000 kr) vilket har fakturerats av Lena Lindqvist Design AB som ägs av närstående. Inga andra arvoden eller ersättningar utöver styrelsearvoden har utgått till styrelseledamöter.

 

AroCell announces license agreement with Roche

AroCell signs global license agreement with Roche to develop diagnostic test to help improve cancer diagnosis and disease management. The license agreement gives Roche global sales rights for which AroCell will receive royalties from future sales.

AroCell AB (publ) (First North Stockholm, AROC) announces today that the company has entered a global non-exclusive license agreement with Roche Diagnostics (F. Hoffmann-La Roche Ltd). Roche Diagnostics will develop a test to measure the concentrations of Thymidine Kinase 1 (TK 1) in serum adapted to the company’s fully automated cobas® system. The license agreement gives Roche global sales rights for which AroCell will receive royalties from future sales. The agreement between the parties is confidential and no details about the content of the agreement are disclosed.

Roche will be responsible for the clinical validation of the test prior to the global launch on the high-capacity cobas® platform including the financing. In addition to the licensing agreement, the parties intend to initiate a development collaboration. Discussions are now being held regarding the details of the collaboration.

“We are very proud that Roche Diagnostics has chosen to cooperate with us to further develop our technology to measure the concentration of TK1 in serum. This is a great success for AroCell as a company, but more importantly validates TK1 as a biomarker in cancer diagnosis and disease management,” says Staffan Eriksson, Founder and Research Director at AroCell.

The agreement reinforces Roche Diagnostics’ commitment to continue explore scientific and technological advances and their application in oncology, as well as in other areas such as pre-natal testing and infectious diseases.

About Thymidine Kinase 1 (TK 1)

Oncologists need to monitor tumor growth during cancer treatment. AroCell has developed a test, the TK 210 ELISA for measuring the enzyme TK1, which is a protein that is elevated in the blood when there is increased cell turnover (cell growth and cell death) within the patient. A malignant tumor has high cell turnover and TK1 leaks out into the blood. A test for measuring TK1 therefore has a great potential clinical value.

Media inquiries

Jan Stålemark, CEO.
Phone: +46 706–926 206
E-mail: jan.stalemark@arocell.com

AroCell is obliged to make public information pursuant to the EU Market Abuse Regulation and the Securities Markets Act. The information was submitted for publication through Jan Stålemark, 08:59 CET on April 24, 2018.

About AroCell

AroCell AB (AROC) is a Swedish company that develops standardized modern blood tests to support the prognosis and follow up of cancer patients. AroCell’s new technology is based on patented methods to measure Thymidine Kinase 1 (TK1) protein levels in a blood sample. The TK 210 ELISA test provides valuable information mainly about the condition of cancer patients. This may help clinicians to optimize treatment strategies and estimate the risk of recurrence of tumor disease during the monitoring of the disease. The AroCell share (AROC) is listed on Nasdaq First North. For more information, please see www.arocell.com.

Download as PDF

AroCell TK 210 ELISA presented at LabRoots Drug Discovery Virtual Congress February 21-22, 2018

Martin Shaw, Business Development Manager presented data on the application of the assay of Thymidine Kinase and its assay with the AroCell TK 210 ELISA in his presentation:

Improved Studies on Malignancies with a Novel Proliferation Biomarker – Thymidine Kinase 1 and AroCell TK 210 ELISA.

Thymidine kinase 1 (TK1) is a valuable biomarker that has been used to study malignancies for many years, however, most current methods rely on measuring the enzyme’s activity and so are complex and may under-estimate TK1 in subjects with solid tumors.

In his presentation, Martin reviews the literature on TK1 in the study of malignancies and discusses the possibilities introduced by the development of immunoassays for TK1, particularly using the AroCell TK 210 ELISA kit.

Data is presented on results obtained using the AroCell TK 210 ELISA kit to study hematological and solid malignancies.

Martin Shaw also participated in the panel discussion on the development and application of complementary and companion diagnostics.

The Congress is live from 9 AM Pacific time February 21 for three months

See the presentation by Martin Shaw at https://www.youtube.com/watch?v=nJAYmkTxYhE&feature=youtu.be

The AroCell TK 210 is for Research Use Only in the USA. Not for use in diagnostic procedures.

AroCell Labroots news item 2018-02-28 (PDF)